CJD Dijagnoza informacije

Prema National Institutes of Health , CJD ( Creutzfeldt - Jakobova bolest ) je rijetka , pojavio se u jednu od milijun ljudi diljem svijeta . Smrtonosna bolest mozga obično se razvija u dobi od 50 do 75 , a smrt se najčešće javljaju u roku od jedne godine od dijagnoze . Kako sebolest dijagnosticira?

Creutzfeldt - Jakobova bolest je s temeljitog neurološkom pregledu i punkcije leđne moždine ( kako bi se isključila mogućnost drugih vrsta demencije poput Alzheimerove bolesti ili encefalitisa ) dijagnosticiran . Biopsija mozga , potrebno je doći na definitivnu dijagnozu .
Dodatno ispitivanje

MRI ( magnetska rezonanca) su korisne u identificiranju karakterističan degeneraciju koja je povezana s CJD . EEG ( elektroencefalogram ) također može biti korisna u identificiranju specifičnih oštećenja mozga su rezultat bolesti .
Tri vrste CJD

Povremeni Creutzfeldt - Jakobova bolest pojavljuje u ljudi bez čimbenika rizika za razvoj bolesti. Nasljedne CJD javlja kod osoba s familyhistory bolesti i stekao CJD je ugovoreno kroz kontakt sa živčanim sustavom ili moždanog tkiva .

Simptomi

Znakovi i simptomi bolesti mozga uključuju gubitak koordinacije , oslabljen presudu , nesanice , oslabljen rasuđivanje , depresija, gubitak pamćenja, smetnje vida , napredujući demenciju, uobičajene osjećaje i osjete i nekontrolirane pokrete .
napreduje simptomi

Simptomi obično brzo napredovati zajedno s bolešću i uključuju tešku mišićnu slabost, sljepoću i koma .
Liječenje

ne postoji lijek za Creutzfeldt - Jakobove bolesti , a nema tretmana kako bi se zaustavio napredovanje bolest je . Ciljevi liječenja su ublažiti simptome i povećati udobnost pacijentovu .