Što je De Novo Policistični bubreg bolest ?

Policistični bubreg bolest , ili PKD , jebolest koja uzrokuje benigne , tekućinom ispunjene ciste da se formira na bubrege . Uvjet može biti blaga i ne uzrokuje probleme ili može biti dovoljno jaka da uzrokuje eventualne zatajenja bubrega . I odrasli i djeca mogu biti pogođeni . Mjesto

PKD može utjecati na područja osim bubrega tijela . Dok su bubrezi suorgulje najčešće pogođeni PKD ,bolest može uzrokovati ciste da se formira na druge organe, poput jetre .
Genetika

PKD je prouzročio gene mutacije , promjene ili DNA sekvence gena koji mijenja svoju funkciju . Kada osoba naslijedi gen koji uzrokuje pkd iz jednog roditelja ,bolest se naziva autosomno dominantno pkd . Ovaj oblik PKD obično počinje kadosoba od 30 do 40 godina, . Autosomno recesivna PKD događa kadaosoba naslijedi gen PKD od oba roditelja . Ovaj oblik obično se javlja u ranom djetinjstvu . Izraz de novo ( ili novi) PKD se odnosi na slučajeve u kojima PKD mutirani geni nisu naslijedili od oba roditelja . Umjesto toga , mutacije se javljaju u jaja ili spermija stanici ili nakon oplodnje . Dakle ,osoba bez obiteljske povijesti PKD još uvijek može razviti bolest . Međutim , de novo PKD je rijetka , u skladu s Mayo Clinic .

Simptomi

Osobe s blagim PKD može imati nikakvih simptoma . Kad se simptomi ne javljaju, oni mogu uključivati ​​proširenih vena , hemoroida , povišenog krvnog tlaka , krvav urin , često mokrenje, bubrežnih kamenaca, bol donjeg dijela leđa i zatajenje bubrega .

Komplikacije

Komplikacije pKD mogu uključivati ​​kile , abnormalnosti srčanog zaliska i moždane aneurizme .
Liječenje

ne postoji lijek za pKD , ali se simptomi mogu upravljati kako bi se bi se izbjegle komplikacije i omogućiti normalan način života.