Zašto prirodna selekcija eliminira alel cistične fibroze?
Cistična fibroza je recesivni poremećaj, što znači da oba roditelja moraju nositi neispravan CFTR gen kako bi njihovo dijete naslijedilo bolest. Ako samo jedan roditelj nosi defektni gen, dijete će biti nositelj, ali neće imati bolest.
Prirodna selekcija je proces u kojem organizmi koji su bolje prilagođeni svojoj okolini imaju veću vjerojatnost da će preživjeti i razmnožavati se. U slučaju cistične fibroze, defektni CFTR gen je nedostatak jer čini pojedince osjetljivijima na infekcije i druge zdravstvene probleme. Kao rezultat toga, manje je vjerojatno da će osobe s cističnom fibrozom preživjeti i razmnožavati se od onih koji nemaju tu bolest. To dovodi do smanjenja učestalosti neispravnog CFTR gena u populaciji tijekom vremena.
Međutim, cistična fibroza nije potpuno eliminirana prirodnom selekcijom jer je to recesivni poremećaj. To znači da se nositelji neispravnog CFTR gena i dalje mogu razmnožavati, čak i ako nemaju bolest. Kao rezultat toga, alel cistične fibroze još uvijek se može prenijeti na buduće generacije.
Osim toga, postoje neki čimbenici koji mogu pomoći osobama s cističnom fibrozom da prežive i razmnože se. Na primjer, napredak u medicinskoj skrbi produžio je životni vijek osoba s cističnom fibrozom. To znači da je vjerojatnije da će živjeti dovoljno dugo za reprodukciju. Osim toga, neke osobe s cističnom fibrozom mogu imati djecu korištenjem potpomognutih reproduktivnih tehnologija.
Kao rezultat ovih čimbenika, alel cistične fibroze nije potpuno eliminiran prirodnom selekcijom. Međutim, njegova se učestalost u populaciji s vremenom smanjuje.
