Mišićnih bolesti u djece

mišićnih bolesti u djece može biti vrlo oslabiti i često uzrokuju puno brige za roditelje . Između mišićne distrofije i metaboličkih bolesti mišića , djeca doživljavaju simptome oslabljenih mišića koje su važne za razne aspekte fizičkog funkcioniranja kao što su trčanje , hodanje , pa čak i funkcioniranju enzima koji pomažu razbiti glukozu (šećer) . Duchenneove distrofičara

Duchenneove mišićna distrofija ( DMD ) jenajčešći oblik mišićne distrofije koji utječe na djecu u dobi od 2 i 6 godina . Ovaj oblik mišićne distrofije pogađa samo muškarce i obično uzrokuje deformacije oružje, kralježnice i noge . Simptomi uključuju slabost mišića u bokovima, zdjelice , bedara i ramena . Oni s DMD često umiru od njihove mlade i početkom 20-ih zbog srca i disanja problema u kasnijim fazama bolesti . Nedostatak
Fosforilaza Manjak

Fosforilaza javlja u djece prije dobi od 15 godina . to jemetabolička bolest koja utječe na mišiće koji se koriste za obradu ugljikohidrata . Iakobolest nije progresivna , to još uvijek može uzrokovati umor tijekom vježbanja . Simptomi uključuju netoleranciju na vježbe , grčevi i slabost mišića . Prema Udruge mišićne distrofije je "genetski defekt u fosforilazom ( također poznat kao myophosphorylase ) enzima , koji utječe na razgradnju glikogena ,pohranjuju oblik glukoze ( šećera ) . "

Beckerovu mišićnu distrofiju

Beckerovu mišićnu distrofiju ( BMD ) je slično Duchenneovu mišićnu distrofiju , ali ovaj oblik mišićne bolesti je puno blaža . Napredovanje BMD je sporiji i općenito utječe na djecu u dobi od 2 do 16 godina starosti između . BMD utječe samo na muškarce i njihove dobrovoljne mišiće . Simptomi uključuju slabost kukova , zdjelice , bedara i ramena . Za razliku od Duchenneove mišićne distrofije , one s BMD često žive do sredine do kasne odrasle dobi .
Acid maltaza Manjak

Acid maltaza nedostatka , baš kao i nedostatak fosforilazu , je mišićna bolest koja utječe ugljikohidrata obradu . Početak bolesti javlja u dojenčadi na gore i stvara simptome poput slabosti dišnih , hip , nogu , ramena i mišiće ruku . Napredovanje ove bolesti je obično spor i manje teškim tijekom djetinjstva , iako kada se pojavljuje u djece može biti smrtonosna ako se ne liječi , vrlo brzo .
Kongenitalna mišićna distrofija

Kongenitalna ( što znači prisutan u trenutku rođenja ) mišićna distrofija jedegenerativna bolest koja utječe i na muške i ženske djece . Progresija ove bolesti se obično sporo . Prema simptomima distrofičara Udruge uključuju " generalizirani slabost mišića , s mogućom ukočenosti zglobova ili labavosti . Ovisno o vrsti , CMD može uključivati ​​kralježnicom zakrivljenosti, respiratornu insuficijenciju , mentalna retardacija ili poteškoće u učenju , očne mane ili napadaja . "