Što jenuhalni nabor
? Mnogi testovi daju se trudnice kako bi se osiguralozdravo dobrobit za svoje dijete . Bilo je uobičajeno da se , zajedno s tim testovima , postoje follow-up postupke kako bi bili sigurni da su rezultati točni . Ti testovi su također dano otkriti rane probleme u fetalnom razvoju , tako rane intervencije može se poduzeti ako je moguće . Nažalost , ponekad seodluka treba biti hoće li zadržati dijete koje bi se eventualno mogla imati zdravstvenih problema --- odluku koja jeosjetljiva i potpuno i do roditelja . Definicija
nuhalni nabor je" znak " vidio i dokumentirano ultrazvuk tehničar obično tijekom ultrazvučnog pregleda fetusa . Ovaj ultrazvuk tehničar ne raspravljati nalaz , ali će o tome izvijestiti liječnika prema dokumentaciji i slike s mjerenjima podržati nalaz . Sam pojam se odnosi na mjerenje tekućine u području potiljačni u stražnji dio vrata . Mjerenja veće nego u normalnom rasponu su najčešće povezane s Downovim sindromom ili trisomije 21 .
Associated znakovi /simptomi
Ostali simptomi su vidljivi ponekad tijekom ultrazvuka ispit koji pratiti nuhalni nabor . To su"limun glava znak", koji jeskeletni anomalija koje uključuju oblik lubanje koja se može priznati kao limun u obliku izgled lubanje umjesto klasičnog okruglog izgledu . Podaci mjerenja rutinski bedrene kosti ,duge kosti bedra , će se pojaviti kraći od prosjeka , kao dobro. To bi bioisti slučaj s kostima ruke . Svijetle izgled crijeva u trbuhu može se promatrati kao gastrointestinalni nedostaci su česte u djece s Downovim sindromom .
Vremenski okvir
ispit učinjeno od 11 do 13 tjedana trudnoće tijekom ultrazvuka . Između tih tjedana jenajbolje vrijeme za provjeru nuhalni nabor . Ovaj test se koristi za vidjeti ako je potrebno daljnje testiranje . To nijedijagnoza . Tijekom ispitivanja ,tekućina se nalazi iza grlića fetusa mjeri . Mjerenje je u odnosu na vijenac krnja Duljina mjerenja fetusa bi vidjeli je limjerenje je u granicama normale . Šezdeset do 85 posto fetusa s Downovim sindromom će imati proširenje ovog mjerenja .
Rizični čimbenici
žena starijih od 35 godina koje zatrudne su više u opasnosti da će roditi dijete s Downovim sindromom . Rizik je o jednom u 400 slučaja. Ako je žena iznad 40 godina , rizik se povećava za gotovo četiri puta . Genetika također igraju ulogu u šanse da dijete s Downovim sindromom , ako se ostali u obitelji su rođeni s bolešću .
Daljnji rad
Postoje follow - testove poput amniocenteze ili korionskog resica uzorkovanja. CV uzorkovanje se obavlja rano između tjednima 10 i 12 godina . Amniocenteza je učinjeno na kasnije vrijeme između tjedana od 16 i 20 godina . To može potvrditi stanje uzorkovanjem DNK i screening za kromosomske abnormalnosti sadašnje s Downovim sindromom . Dodatna analiza krvi može biti ran potvrditi i isključiti druge bolesti .
