Talasemija mediteranska krv bolest

Talasemija jepotencijalno opasna po život genetska bolest . Postoje dvije različite vrste - talasemija alfa i beta talasemija - koji su klasificirani u skladu s ozbiljnosti stanja . Osobe s talasemija može doživjeti blagi odvojiti anemiju . Definicija

Thalassemias suskupina nasljednih krvnih bolesti u kojojkisik komponenta krvi , hemoglobina , ima abnormalnosti što za posljedicu uništenje crvenih krvnih stanica .

vrste

Hemoglobin se sastoji od dva proteina , alfa i beta globinski globinski . Talasemija javlja kada jedan od četiri gena na alfa globin , ili jedan ili oba gena na beta globin , nedostaju ili mutiran . Tako talasemija je klasificiran kao ni alfa talasemija ili beta talasemija .
Prevalencija

Alfa talasemija je češći kod osoba iz afričkog podrijetla i onih s Bliskog istoka , Južnoj Aziji i Kini . Beta talasemija je najviše rasprostranjen u narodu mediteranskog podrijetla .

Simptomi

Postoje tri vrste beta talasemija . Simptomi se kreću od blage anemije u talasemija minor do umjereno teška anemija i druge zdravstvene probleme kao što su proširene slezene i koštane deformacije u Talasemija intermediae . Talasemija glavni rezultati u život opasne anemije koja će zahtijevati cjeloživotnog transfuziju krvi .
Liječenje

Ovisno o težini , Talasemija pacijenti prolaze crvenih krvnih stanica transfuziju svake dvije do tri tjedana i također dobili folne kiseline dodataka . Pacijenti će također zahtijevaju chelation terapiju za uklanjanje nakupljanje željeza u tijelu .