Genetska Myelofibrosis
Myelofibrosis jeozbiljan poremećaj koštane srži , koja proizvodi krvne stanice , u konačnici uzrokuje tešku anemiju i povećane organe . Iako mijelofibroza je uzrokovan genetski defekt ,kvar je obično nije naslijedio od roditelja , ali se javlja tijekom svog života . Prebjeći
Myelofibrosis događa kada vaše tijelo čini premalo crvenih krvnih stanica koje prenose kisik , a previše bijelih krvnih stanica koje se bore protiv infekcija . Nedostatak crvenih krvnih stanica uzrokuje anemiju ( konstantan umor i slabost ) ihiperprodukcija bijelih krvnih stanica koje se oporezuje jetru i slezenu , često nanoseći im da rastu prevelika .
Uzrok
Myelofibrosis počinje s mutacije gena koja uzrokuje jednu koštane srži matičnih stanica kako bi rasti i razmnožavati izvan kontrole . Matičnih stanica koštane srži repliciraju i diferenciraju u crvenih krvnih stanica , bijelih krvnih stanica , trombocita i ( za zgrušavanje ) . Kada jedan matičnih stanica mutira , to prolazi svoj mutaciju na sve svoje " kćeri stanice . " Postupno nakupljanje mutant stanica uzrokuje simptome mijelofibrozom .
Mutacije gena
dr. Joanna Baxter izvijestio je u pitanju Lancet ožujka 2005 dapromjene u jednom slovu genetskom kodu gena nazvanog JAK2 uzrokuje do 50 posto svih slučajeva mijelofibrozom . Mutacije u genu naziva MPL515 račun za daljnjih 5 posto mijelofibrozom slučajevima , prema dr. Animesh Pardanani u studenom 2006 pitanje Krvi .
Effect Srpski Srpski
Dr.. Baxter i Pardanani otkrili su da se proizvodi JAK2 i MPL515 rade u istim put kontrolira rast matičnih stanica . Mutacije koje uzrokuju Jam mijelofibrozom na put u " o " položaju , tako da su matične stanice rastu i razmnožavaju se izvan kontrole .
Porijeklo
mutacije gena koji uzrokovati mijelofibroza obično nisu naslijedili , ali se javljaju tijekom života . To je razlog zašto mijelofibroza najčešće se javlja kod osoba starijih od 50 godina , koji su živjeli dovoljno dugoda se dogodi mutacija , a zatim proširila , što uzrokuje simptome .
