Učinci beta talasemija Osobine

Beta talasemija osobina jegenetski poremećaj koji uzrokuje da imaju premalo crvene krvne stanice . Ako imate beta talasemija osobinu , što može imati blagi oblik anemije koja će učiniti da se osjećate umorno . Također je moguće da se ne može osjetiti nikakve simptome uopće . Poremećaj

Beta thalassemias sugrupa poremećaja u krvi koje su uzrokovane nedostacima u gen beta globin . Taj gen kodira beta lanac hemoglobina , molekula koja nosi kisika u crvenim krvnim stanicama . Svaki hemoglobina molekula ima dva beta globinske lance . S beta talasemija osobinu , što će imati jedan neispravan lanac i jedan zdrav lanac . Čak i ako ne pokazuju simptome , možda ćete i dalje biti" tihi prijevoznika ", što znači da može proći poremećaj na svoju djecu .
Anemija

osoba s beta talasemija osobinu dijagnoza nije u stanju proizvesti dovoljno hemoglobina nositi sav kisik njegovo tijelo treba . Kao rezultat toga , on svibanj pate od blagog oblika anemije , to može biti tako blaga , on ne može shvatiti da je anemična

Anemija uzrokovana beta talasemija je ponekad zbunjeni zbog anemije uzrokovane nedostatkom željeza . . Iron dodataka će imati mali utjecaj , jerje poremećaj u lancu hemoglobina sama i nije uzrokovana nedostatkom željeza .
Transmission

najveći rizik od beta talasemija osobina prolazi genetski defekt na svoju djecu . Ako vaš partner ima i osobinu , vaše dijete može naslijediti dvije neispravne kopije gena beta globin . To može uzrokovati beta talasemija intermedijalne ili beta talasemija major . Osobe s beta talasemija intermediae pokazuju umjerenu anemiju i komplikacija , a može zahtijevati transfuziju krvi nekoliko putagodišnje, da ostanu zdravi . Osobe s beta talasemija većih potreba transfuziju krvi kako bi preživjeli i mogu patiti život opasne komplikacije .

Vaša djeca neće naslijediti teže oblike beta talasemija , ako samo jedan roditelj ima osobinu .