Kaudalna regresija Što je
CR je relativno rijetko stanje, koje pogađa oko 1 od 25 000 beba rođenih u Sjedinjenim Državama. Smatra se da je uzrokovan kombinacijom genetskih i okolišnih čimbenika, uključujući dijabetes majke, pušenje i korištenje alkohola.
Simptomi CR mogu varirati ovisno o težini stanja. U nekim slučajevima, osobe s CR-om mogu imati samo manje probleme, kao što su poteškoće s kontrolom mokraćnog mjehura ili crijeva. U drugim slučajevima, osobe s CR mogu biti paralizirane od struka prema dolje ili imati teške deformitete nogu i stopala.
CR se dijagnosticira kombinacijom prenatalnih testova i fizičkih pregleda. Prenatalni testovi koji se mogu koristiti za dijagnosticiranje CR uključuju ultrazvuk i MRI skeniranje. Fizikalni pregledi mogu se koristiti za procjenu opsega defekta neuralne cijevi i za prepoznavanje svih povezanih problema.
Liječenje CR ovisi o težini stanja. U nekim slučajevima liječenje može uključivati samo praćenje stanja djeteta i pružanje podrške obitelji. U drugim slučajevima, liječenje može uključivati operaciju za ispravljanje deformacija ili poboljšanje funkcije.
Izgledi za osobe s CR-om razlikuju se ovisno o težini stanja. Osobe s blagim CR-om mogu nastaviti živjeti punim i aktivnim životom. Osobe s teškim CR-om mogu imati više izazova, ali uz ranu intervenciju i podršku još uvijek mogu postići mnoge svoje ciljeve.
Evo nekoliko dodatnih činjenica o CR-u:
* CR je češći u žena nego u muškaraca.
* Rizik od CR raste s dobi majke.
* CR je često povezan s drugim urođenim manama, kao što su srčane mane, problemi s bubrezima i rascjep usne i nepca.
* Ne postoji lijek za CR, ali postoje različiti tretmani koji mogu poboljšati kvalitetu života osoba s ovim stanjem.