Alzheimerova vs Creutzfeldt-Jakob bolest
Alzheimerova i Creutzfeldt - Jakobova bolest su dvije različite vrste i demencije koje uključuju smatanja problema . Međutim , oni proizlaze iz potpuno različitih poremećaja proteina i također očituje s vrlo različitim simptomima . Osim toga , Creutzfeldt - Jakobova može biti zarazna , a Alzheimerova bolest nije . Identifikacija
Alzheimerove i Creutzfeldt - Jakobove bolesti imaju nekoliko sličnosti . Oboje su neurološki poremećaji , a obojica uključiti proteina pogrešno smotavanje , ali sličnosti prestaju. Proteini imaju određenu složenu strukturu, koja se općenito određuje kako oni rade . Protein pogrešno savijanje bolesti su jedinstveni u tomeproteina torove daleko od svog uobičajenog ustrojstvo i umjesto nabora drugačije , uzrokujući gubitak funkcije proteina i , s vremena na vrijeme , toksičnost . Protein pogrešno savijanje bolesti često se komplicira činjenica da je jedan krivo strukturiran proteina može uzrokovati druge proteine oko njega se krivo fold , širenja bolesti .
Vrste
Alzheimerova bolest je uzrokovana po pogrešno smotavanje beta - amiloidnog proteina ,protein koji se normalno nalazi u mozgu bez poznatog funkciju . Alzheimerove bolesti mogu nastati spontano , kao prirodni tijekom starenja , ili može nastati zbog mutantnog beta - amiloidnog proteina . Iako se ne zna točno što uzrokuje proteina za misfold , postoje određene genetski i okolišni čimbenici koji su povezani s povećanim rizikom za bolesti .
Efekti
simptomi Alzheimerove bolesti počinje s gubitkom pamćenja , što se obično smatra da su povezani sa stresom i dob . Kakobolest napreduje , dodatni simptomi pojavljuju , kao što je zbunjenost , razdražljivost i , u težim slučajevima , halucinacija . Jednomdijagnoza Alzheimerove bolesti je napravljen , često koristeći skeniranje mozga i drugih kognitivnih i bihevioralnih testova ,prosječno vrijeme preživljavanja je oko 7 godina.
Vrste
Creutzfeldt - Jakob jenajčešći prenosive vrsta spongioform encefalopatije ,vrsta bolesti mozga koja uzrokuje male rupice da se formira u mozgu , što ga čini nalikuju spužva . Creutzfeldt -Jakobova je mislio da sebolest prion , što jerijetka vrsta krivo strukturiran bjelančevina kojima se može poboljšati bolest ( većina drugih bolesti se šire putem bakterija , virusa ili parazita ) . Creutzfeldt - Jakob je obično poznat kao " kravlje ", u kojem je bolest širiti gutanjem moždanog tkiva iz inficiranih krava , mada bolest može se proširiti kroz potrošnju moždanog tkiva iz drugih životinja . Bolest također može bitirezultat genetske mutacije u proteina priona , iako je to samo čini manje od 10 posto poznatih slučajeva .
Efekti
primarni simptom Creutzfeldt-Jakobove jedemencija koja brzo napreduje , zajedno s pokretima prisilno mišića , govornih problema i halucinacije . U većini slučajeva sporadični ( tj. ne genetski naslijedili ) ,bolest je fatalna u roku od nekoliko mjeseci . Nakon Creutzfeldt - Jakobova se sumnja , u obično može potvrditi s EEG (elektroencefalogram ,vrsta skeniranja mozga koji pokazuje tipičan obrazac za Creutzfeldt-Jakobove ) , analizom cerebrospinalnog likvora , i određenim karakterističnim oznakama na MRI .
