Kako se prenosi Williamsov sindrom?

Williamsov sindrom uzrokovan je brisanjem gena za elastin koji se nalazi na kromosomu 7. To je autosomno dominantno stanje, što znači da je potrebna samo jedna kopija zahvaćenog gena da izazove poremećaj.

U većini slučajeva, Williamsov sindrom se nasljeđuje od roditelja koji ima to stanje. Međutim, u oko 15% slučajeva javlja se kao nova mutacija, što znači da se ne nasljeđuje ni od jednog roditelja.

Ako osoba s Williamsovim sindromom ima djecu, postoji 50% šanse da će svako dijete naslijediti stanje. Međutim, čak i ako dijete ne naslijedi to stanje, još uvijek može biti nositelj, što znači da ga može prenijeti na vlastitu djecu.