Pennsylvanija CLIA propisi

Kliničkom Izmjene Laboratorij poboljšanje pravila propisuju da su laboratoriji ispitivanja na ljudima certifikat i ispunjavaju zahtjeve Pennsylvania Ministarstva zdravstva . Da biste dobili Certifikacija kontaktirati zavod za Laboratories u Pennsylvaniji , koji se tereti za odgovornost za preporuku certificiranje kliničkim laboratorijima pod propisima CLIA . Dozvole

u laboratorijskim Zakona o Pennsylvaniji ( donesen pod CLIA propisima ) ,dozvola je potrebna za rad klinički laboratorij u državi Pennsylvaniji . Zahtjev za odobrenje mora sadržavati ime direktora laboratorija i osoblja zaposlenog u laboratoriju ,ime i fizička adresa laboratorija , detalji laboratorijske opreme koja će se koristiti za postupke, testova koji će se provoditi , a sustavi unutarnje i vanjske kontrole kvalitete .

Sudjelovanje Kvalifikacije

Prije kvalifikacija za pokretanje laboratorija koji sudjeluje u ispitivanju ljudskih jedinki u Pennsylvaniji ,matični broj CLIA certifikat i CLIA mora se pod uvjetom da zajedno s popisom CLIA certificiranih dijagnostičkih postupaka koji se izvode u laboratoriju i naknada koje se tereti.

odgovornosti pružatelja

bilo kakve promjene u vrsti certifikata CLIA , laboratorijskih postupaka i naknada i datum promjene su utjecali mora biti prijavljen na odjel za javno zdravstvo u državi Pennsylvaniji od strane davatelja usluga laboratorij . Federalni i državni službenici moraju biti dopušteno da obavljaju licu mišljenja laboratorija za provjeru dostavljene informacije o svom poslovanju . Tijekom postupka pregleda , federalni dužnosnici će pristupiti laboratorijskih priručnika i zapisa kako bi potvrdili da su usluge koje se nude od strane laboratorija u skladu sa federalnim i državnim zakonima i propisima .
Plaćanje za laboratorijske usluge

laboratorij rješavanja testa primi uplatu za tu određenu uslugu . Akolaboratorij nije ovjeren od strane CLIA za obavljanje postupka u laboratoriju , plaćanje neće biti donesena od strane Odjela medicinske pomoći , čak i ako je slijediopostupak Ureda za odnose s Odjela provider . Billu laboratorijske postupke na odjelu , napisati zahtjev i dati svoje ime i prezime, matični broj medicinske pomoći, ime i prezime osobe koja je primila postupak i broj predmeta . Osim toga , stanje na datum kada je zahtjev i potpisati zahtjev .