Što jeFDA Uvoz

? Svaki proizvod doveo u zemlju preko kojeFood and Drug Administration ima nadležnost jeuvoz FDA . FDA prati standarde stranih proizvoda kako bi se osigurala sigurnost i zdravlje potrošača . Uvoz FDA obuhvaćaju gotovo sve namirnice (osim mesa i peradi ), lijekovi , biologična , kozmetike, medicinskih uređaja , elektroničkih proizvoda koji emitiraju zračenje , stočne hrane, veterinarskih lijekova i duhanske proizvode . Namirnice

Hrana uvezena u SAD-u moraju biti jednako siguran kao i domaćih proizvoda i slobodni od svih tvari koje se smatraju adulterants od strane FDA . Strani hrane objekti koje izvoze hranu u SAD-u moraju biti registrirana s FDA i dati obavijest o svim dolaznim hrane pošiljke .
Droge

droge uvoze u SAD-u mora imati FDA odobrenja . Svaki lijek koji ne ispunjavaju taj uvjet je Razrijeđeno i protuzakonito . Da bi se osigurala sigurnost, kvalitetu , snagu i učinkovitost uvezenih lijekova , FDA zahtijeva registraciju oba uvezenih lijekova i njihovih proizvodnih objekata . Over-the -counter lijekovi su također uvozi FDA i treba biti u skladu s OTC monografija .
Kozmetika

Kozmetika uvozi u SAD-u mora biti sigurna za namjeravanu koristiti i propisno označene . Boja aditiva u kozmetici mora biti odobren od FDA . Označavanje treba biti u skladu sa zahtjevima FDA .

Medicinski uređaji

Medicinski proizvodi uključuju sve in vitro dijagnostičkih proizvoda, medicinske i kirurške instrumente . Medicinski proizvodi moraju biti odobren od strane FDA prije uvoze. Stranih proizvođača medicinskih uređaja moraju registrirati svoje utemeljenje s FDA i slijedite propise sustava kvalitete.

Proizvoda koji emitiraju zračenje

Ovi proizvodi uključuju medicinske uređaje ( terapeutske, dijagnostičke , kirurški ) znanstvene opreme , prtljage x -zrake i proizvoda za kućanstvo ( mikrovalne pećnice, televizori , laserski igračke) . Svi uvoza koji emitiraju zračenje moraju zadovoljiti standarde učinkovitosti i označavanja i podnositi izvješća o sigurnosti zračenja FDA .

Biologics

Uvezeni BIOLOGICS ( krvi i krvnih pripravaka , cjepiva , tkiva i stanične i genske terapije ) mora imati odobrenje FDA prije nego što uvozi . Osim toga , strani proizvođači moraju slijediti propise FDA prije , za vrijeme i nakonproizvod uvozi .

Veterinarskih lijekova i hrane za životinje

Slično lijekova uvezenih za ljudsku uporabu , svi veterinarski lijekovi uvoze u SAD-u moraju biti odobreni od FDA . Inspekcija javlja na luka za ulazak sve uvezene hrane za životinje , aFDA uništava ili ponovno izvozi sve Razrijeđeno proizvode .

Duhanski proizvodi

uvoznici duhanskih proizvoda moraju biti dostaviti dokumente FDA popis sastojaka koji se nalaze u proizvodu . Oni također moraju podnijeti duhana zdravstvene dokumente koji uključuju imena proizvođača i uvoznika , kao i zdravstvenih učinaka zbog njegove uporabe .