Činjenice o genetskom testiranju

Kroz genetska testiranja svog liječnika mogu identificirati naslijeđene uvjete i vjerojatnost razvoja bolesti ili prolazeći genetskog poremećaja . Prema US Library of Medicine , trenutno postoji nekoliko stotina tih testova . Genetičko testiranje koristi uzorak krvi , kože , kose, plodna voda ili neka druga vrsta tkiva . -U pitanju

Postojenekoliko vrsta genetskog testiranja na raspolaganju . Oni su prenatalni testiranje i novorođenčadi screening za utvrđivanje oštećenja ploda i poremećaja , dijagnostička testiranja kako bi se potvrdila ili isključila stanje , testiranje prijevoznika kako bi saznali akogen je prisutan u oba roditelja , preimplantation testiranje za testiranje embrija prije usađuje u svoje maternica , prediktivni i Presimptomatsko testiranje identificirati rizike od bolesti i forenzička ispitivanja , a koristi se za pravne svrhe identificirati osobu .

Rezultati

to može trajati odnekoliko tjedana i mjeseci dobiti svoje rezultate . Kada dobijete pozitivan rezultat testa pokazuje daje promjena bila pronađena u genu , kromosomu ili proteina . To se može utvrditi da stenositelj , imaju povećan rizik od određene bolesti , ili da li će možda trebati daljnje testiranje . Negativan rezultat pokazuje da nije bilo promjena , te da nemate poremećaj , da nisteprijevoznik ili da niste na visoki rizik od razvoja određene bolesti .

Troškovi

Genetičko testiranje može koštati između $ 100 ili manje i dvije tisuće dolara . Složeniji test ,veći trošak . Osim toga , ako je više od jednog člana svoje obitelji je u probnom radu ,trošak se povećao . Novorođenče probir može koštati između $ 15 i $ 60, ali to varira od strane države . Mnogi zdravstveni osiguranja platiti za genetsko testiranje ako vaš liječnik to preporučuje. Međutim , osiguravajuća društva moraju politike u pogledu onoga što je i nije pokrivena . Prije testa obratite osiguranja prijevoznika za određivanje razine pokrivenosti .

Bolesti

Postoje mnoge bolesti koje se mogu identificirati kroz genetsko testiranje . Oni uključuju cističnu fibrozu, Tay - Sachs bolest , retinoblasta ( djetinjstva rak oka ), adenomatozne polipoze ( prekanceroznih polipa ) i Wilmsovog tumora (rak bubrega u male djece ) . Osim toga , identifikacija Li - Fraumeni sindrom uključuje mogućnost sarkoma iz tkiva ili kosti ruku i nogu , akutne leukemije , tumora mozga i raka dojke . Testovi su također u razvoju drugih poremećaja , kao što je amiotrofična lateralna skleroza ( Lou Gehrig-ova bolest ) , neke vrste Alzheimerove bolesti i Huntingtonove bolesti , koja može dovesti do demencije i smrti .

Prednosti

koristi od genetskog testiranja mogu vam ponuditi neki reljef , ako imate pitanja u vezi nekih nasljednih bolesti . To može vam pomoći u svoju odluku u vezi imaju bebe . Osim toga , ako se pojavi pozitivan rezultat može voditi svoje odluke o prevenciji i liječenju .

Ograničenja i rizici

ograničenom informacije koje pruža ima genetski test. To se ne može predvidjeti , ako će imati simptome određene bolesti , težini ili da li će biti progresivno . Postojiopasnost od emotivnih problema kad dobijete pozitivan rezultat . Postoji svibanj također biti financijski problemi su posljedica genetskog diskriminacije u pogledu svog rada ili osiguranja . National Human Genome Research Institute ponuda informacije o genetskom diskriminacije i zakonima o ovom zabrinutost .