DNA testiranje za Zdravstveni rizici

Prednosti DNK testiranje daleko veći opseg kaznenog pravosuđa i sporne slučajeve očinstva . Od pre - i neonatalnu njegu za rak projekcije , točno DNA testiranje omogućuje liječnicima i medicinskim stručnjacima s vitalnim genetskih informacija koja pridonosi točna dijagnoza i odgovarajuće liječenje . To također može igrati važnu ulogu u preventivi . Ako ste oslanjajući se na Direct-to - potrošača DNK testovi za procjenu zdravstvenih rizika , biti svjesni pitanja koja okružuje ovaj ferativnim tržište . Pozadina

najnapredniji i sofisticirane vrste ispitivanja gena uključuje ispitivanje DNK ( deoksiribonukleinske kiseline ) molekula - svakog gena u kemijskoj bazi podataka . Najraniji stanovništva širom genetski testovi su provedena na novorođenčadi u 1960 i uključeni probir za metabolički poremećaj fenilketonurija (PKU ) . Otkrivanje ove bolesti kod rođenja dopušteno za rano liječenje . U većini slučajeva , mentalnu retardaciju ( stanje koje rezultira iz PKU ) je izbjeći . Ispitivanje novorođenčadi , zajedno s obrazovnim kampanjama , čak može dovesti u uklanjanju nekih bolesti povezanih sa određenim etničkim skupinama .
Predviđanjem Gene Testiranje

Gene testiranje prvenstveno uključuje znanstvenike i stručnjake ispitivanje gena za mutacija u sekvenci gena koji ukazuju na prisustvo ili osjetljivost na bolesti . Predvidljiv testiranje gena utvrdi je li neka osoba s obiteljskom poviješću genetski prenosivih bolesti može podleći bolesti i /ili biti nositelj. Na primjer ,prediktivni test gen za Huntingtonova bolest -poremećaj manifestira oko 40 godina starosti , koji uzrokuje ponašanja i kognitivne promjene i kretanje nekontrolirani mišića - to se radi samo na bolesnike koji imaju dokazanu obiteljsku povijest bolesti . Predvidljiv testiranje gena može imati točnost odrediti . To može pomoći u određivanju dobi od nastanka ivrsti i težini simptoma .
DTC Gene Testiranje

Direct - to-potrošača ( " DTC " ) testovi gena trenutno prodali prema potrošačima koji nužno ne pokazuju simptome , ali mogu imati obiteljsku povijest jednog nastupa kod odraslih stanju . Najpopularniji DTC ispitivanja gena za Alzheimerovu bolest i nekih oblika raka . DTC ispitivanja gena još uvijek zahtijevaju liječničku red i administraciju . Jedan od primjera jeBRCA gena test za rak dojke . Ona ispituje DNK tkivu kako bi utvrdili je li postoje mutacije na dva gena podložnosti rak dojke ( klasificiranih kao BRCA1 i BRCA 2) . Nakon što su rezultati postignuti , pacijenti su rekli ako oni nose naslijedio BRCA gena , i oni su dati procjenu njihove osobne rizik za rak dojke . Kritike ovih DTC genske testove centra na njihove visoke cijene i teškoće u interpretaciji pozitivne rezultate . DNK sekvence koje mogu biti nepravilni , ali nisu nužno mutacije , može i ne mora biti valjani prediktori bolesti .
Genetičko savjetovanje

vrste genetskim testovima na raspolaganju može bi se utvrdilo što je poremećaj simptomi pacijentove pokazuju , da lipacijent osjetljiv na određenom stanju ( čak i bez izlaganja simptoma ) , akoroditelj jenositelj određenih bolesti , genetske osobine ploda , iprisutnost određenih uvjeta u novorođenčadi . Uz niz genetskih testova na raspolaganju, to je pametno tražiti savjet od licenciranih stručnjaka koji mogu pružiti smjer i uvid , uključujući i - s obzirom na neizvjesnosti u tumačenju i vjerojatnost za pogrešku - . Li testiranje genetski DNA jenajbolja opcija

Najbolji Rezultati

Tay - Sachs bolest -stanje pogađa živčani sustav koji dovodi do invaliditeta i smrti u ranom djetinjstvu - gotovo je nestao iz židovske populacije kao rezultat genskih testova i obrazovanju u zajednici . Trenutni genetski projekcije obavlja rutinski na novorođenčad uključuju testiranje za anemiju srpastih stanica , pogotovo među afro-američke populacije . Rutinski genetski projekcije provedene na trudnicama uključuju testove za Downov sindrom i cistične fibroze . Ove bolesti i stanja vidio radikalnog smanjenja pojave zbog genetske analize DNK .