Usklađenost u farmaceutskoj industriji

farmaceutska industrija jako regulirano državnim i saveznim zakonima . Američka Agencija za hranu i lijekove i daje smjernice farmaceutskoj industriji koja se odnose na proizvodnju i označavanja . Farmaceutske tvrtke , istraživači i farmaceuti se očekuje da se pridržavaju usklađenosti standardima utvrđenim u svojoj industriji . Funkcija

Ured glavnog inspektora , od američkog Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi , pokrenula program sukladnosti za farmaceutsku industriju . Program je osmišljen kako bi postavili standarde i očekivanja o tome kako farmaceutske tvrtke razvoj, proizvodnju i tržište svoje lijekove .

Namjene

tim zahtjevima su razvijeni kako bi se osigurala i poboljšala sigurnost potrošača koji koriste farmaceutske proizvode . U skladu s tim , ljekarna usklađenosti standardi su u mjesto za područja kao što su kontrola laboratorijskih zagađenja, kontrole kvalitete ispitivanja , istraživanja i kliničkih ispitivanja , sastojaka i označavanja .
Efekti

Nakon farmaceutske drugih standarda u mjestu smanjuje količinu lijekova podsjeća , kao i smanjuje broj prijavljenih štetnih lijekova reakcije . Također, smanjuje potencijal za neetične prakse .
Upozorenje

bez usklađenosti programa , farmaceutske tvrtke ne bi bilo kakvih propisa kako bi pridržavaju u smislu sastojaka koje koriste u njihovi proizvodi ili kako su odlučili obilježiti njihove lijekove boce .