Lentivirusni Transfection Protokol

Američki i europski znanstvenici koriste lentivirusima u pionirskim kliničkog ispitivanja u cilju liječenja Adrenoleukodistrofija ( ALD ) ,kobna bolest mozga kod mladih dječaka koji je uzrokovan mutirani gen ALD . Lentivirus isporučio ispravnu verziju gena ALD dvjema mladim pacijentima , a 2009 , znanstvenici su objavili da su zaustavili napredovanje bolesti . Lentivirusi

Lentivirusi su retrovirusi , jer je njihova genetska informacija nalazi u RNK umjesto DNK . Oni zaraziti ljudske stanice iposeban enzim pretvara svoje RNA u DNA , koji integrira u staničnoj DNA . Stanice ponoviti ove gene , koji bi više virusa koji inficiraju druge stanice .
Izmjene

Znanstvenici modificirao lentivirusima . Umjesto isporuku gena virusa na stanicu ,modificirani lentivirus donosi terapeutski gen kao ALD . Oni su smješteni gene za virusne strukturnih proteina u plazmida, koje su mali dijelovi DNK . Zasebna plazmida sadrži gen ALD .

Transfekcijske

Znanstvenici proizvesti modificirane lentivirusima transfekcija . Oni miješati plazmide soli ili lipida koji omogućuju plazmide u stanice gdje se replicirati. Stanice proizvode virusni struturni proteini koji samostalno spojiti u virusnih čestica , od kojih svaka sadrži jedan komad s RNA genom ALD . Ove modificirani čestice izlazak iz stanice u mediju rasta , gdje se prikupljaju za upotrebu u genskoj terapiji suđenja .
Koristi

Virusi supopularni alat za modificiranje stanice za istraživanja i industrijske svrhe , uz gensku terapiju . Na primjer , stanice mogu biti da izraze inzulin za farmaceutsku proizvodnju ili zeleni fluorescentni protein za praćenje stanica u migracijskim studijama .