Kako se DNA sekvencioniranje Work

? Jedan od načina na koje su znanstvenici i istraživači bioloških naučili o genetici je izvodeći DNA. Ovaj proces otkriva redoslijed DNK baze nukleotida proteina pojavljuju u molekule DNA . U početku , sekvenciranje DNA jespor proces koji je od tada brusio i razvila se brzo i lako učiniti s obziromodgovarajuću opremu , znanje i obuku . Primer

PrijeDNA molekula može biti sekvencionirane , njegovi pojedini kromosomi treba podijeliti na manje komade , koje je lakše analizirati . Kromosomi imaju bazu niz 50.000.000-250.000.000 , tako da ih se razbije ih čini lakše upravljati za sekvenciranja opreme . Manji komadi se koristi za stvaranje seta DNA fragmenata koji se razlikuju po dužini , ali dijele istu bazu DNK .
Rastava

Manji DNK fragmenti stvorene tijekom pripremanja faza se odvoji pomoću proces poznat kao gel elektroforezom . Fluorescentne boje se dodaje odvojenoj proteina za suzbijanje toplinske vodljivosti molekula i zaustaviti molekula prolazi drugih materijala . U jednostavnijem smislu , ovaj korak biti zamrzava razdvojenih proteina na svoje mjesto , tako da oni mogu se analizirati u sljedećem koraku sekvenciranja DNA procesa .
Ulomak Identifikacija

Svaki fragment DNK izrađen u prethodna dva koraka je identificiran pomoću konačnu bazu proteina . Ova DNA je baza ponovno pomoću DNA uzorak izvorni sekvencu , T , C i G proteina identificirane u svakoj od manjih DNA fragmenata . Sekvenciranje DNA opreme analizira rezultate te stvara izlaz koji ilustrira svaki od četiri različite razine proteina u molekuli DNA .
Protein baze Analiza

Nakon DNA sekvence o su svaki fragment pročitao , automatizirani DNA sequencers ih okupiti zajedno . Jednom kad su obnovljena u kontinuiranom potezu od DNA ,opreme ih analizira za pogreške i provjerava genetsko kodiranje i strukturu . Finalizirani DNK sekvence onda se koristi u daljnjim istraživanjima , utvrditi izvor DNK i usporediti s drugim genetskim sekvencama koje mogu dijeliti određene karakteristike .