Genetičko testiranje za parove

parovi koji žele djecu u 21. stoljeću ima na raspolaganju više mogućnosti i donijeti odluke , s obzirom na znanost o identifikaciji gena i testiranja . Za parove , genetsko testiranje je dostupan kako bi se isključila ili otkriti bilo kakve genske abnormalnosti koje eventualno mogu prenijeti na svoje buduće djece i predstavljati ozbiljne zdravstvene probleme . Važno je imati na umu da je testiranje gena nijeegzaktna znanost; rezultati su predviđanja i vjerojatnosti . Definicija

Genetsko testiranje jeznanstvena metoda za ispitivanje DNA , ili genetski sastav , od pojedinca se utvrdili poznate gene vezane uz bolesti i invalidnosti .
Funkcija
pregled

mnogim situacijama dovesti parovi prema genetičkom testiranju : ženinu dob , obiteljska anamneza naslijeđene bolesti , neobjašnjivih pobačaja i prethodnih djece rođene s gena - identificirati bolesti ili invaliditeta . Ti uvjeti su svi pokazatelji za mogućnost genetske abnormalnosti .
Prije trudnoće Testiranje

Ispitivanje no izvodi s relativno bezbolan uzorku krvi koji je pregledao za određene naslijeđene mutacije gena može prevoziti od roditelja na dijete . Uloga ispitivanja prijevoznik je kako bi se isključila ili potvrditi prisutnost dominantnog gena ili recesivni gen . Akopar je stvorio zametaka iz njihove sperme i jajnih stanica , mogu ih ispitati za genetskih poremećaja - preimplantation genetske dijagnostike ( PGD ) - prije nego što su embriji usađen u ženske
Značaj <. br>

informacije dobio od genetskog testiranja može biti život -mijenjanjem za parove . Ovisno o rezultatima testa ,par može odlučiti da promijene svoje planove začeti djecu ili mogu biti suočeni s prenatalni život i smrt odluke za nošenje bebe u pojam.

Na primjer ,buduća mama mogu otkriti da ona nosi gene Bracha - BRCA1 i BRCA2 - vrsta dominantnih gena koja su povezana s dojke i raka jajnika . Ovo otkriće je zasigurnopanika za žene , ali također može igrati ulogu u odluci Parovi ' rađanja se od straha dabudućnost kćer može naslijediti mama je mutirani gen . U jednom drugom primjeru ,par može otkriti da su obojica nose recesivni gen koji je povezan s cističnom fibrozom . Recesivni gen zahtijeva dva carriers-- mamu i tatu - da ga proslijedi na dijete . U tom slučaju ,par može izabrati da začeti djecu bez obzira na rizik , pronaći donora embrija , ili usvojiti .
Testiranje tijekom trudnoće

Genetičko testiranje može se obaviti tijekom trudnoće . To se najčešće radi uzimanjem uzorka iz amnionske tekućine ili uzorak tkiva iz placente . Dva primjera genskih abnormalnosti tražili tijekom trudnoće Down sindroma i spine bifide . Iako je rizično , korektivne postupke može biti izvedena na fetus u nekim slučajevima ako je genetsko testiranje otkriva abnormalnosti .
Genetičko savjetovanje

S život-mijenjanjem odluke u pitanju , genetski savjetovanje uvijek sugerirao i obično potrebno. Genetski savjetnik je trenirao kako bi separ razumjeti prednosti i nedostatke genetskog testiranja , svojim rezultatima , a izbore su im dostupne .
Troškovi

od 2010 ,procjenjuje trošak genetskog testiranja u rasponu od $ 200 do $ 3000 ili više , ovisno o danim testovima . Većina osiguravajuća društva neće pokriti gensko testiranje , osim ako su naredili da se od strane liječnika .