Kakve su šanse da se osoba s Huntigtonovom bolešću prenese na svoje potomstvo?

Šanse da je osoba s Huntingtonovom bolešću prenese na svoje potomke ovise o obrascu nasljeđivanja bolesti. Huntingtonova bolest uzrokovana je mutacijom jednog gena i autosomno je dominantan poremećaj. To znači da je samo jedna kopija mutiranog gena potrebna da izazove bolest.

Ako osoba ima Huntingtonovu bolest, postoji 50% šanse da će svako od njihove djece također naslijediti bolest. To je zato što svaki roditelj daje polovicu svog genetskog materijala svom potomstvu, a postoji 50% šanse da će roditelj s Huntingtonovom bolešću prenijeti mutirani gen.

Rizik od nasljeđivanja Huntingtonove bolesti jednak je i za muško i za žensko potomstvo. Ne postoji način da se predvidi koja će djeca osobe s Huntingtonovom bolešću naslijediti tu bolest.

Huntingtonova bolest je progresivni neurodegenerativni poremećaj koji dovodi do pada fizičkih i mentalnih sposobnosti. Simptomi obično počinju u odrasloj dobi, ali mogu početi i u djetinjstvu. Ne postoji lijek za Huntingtonovu bolest, ali postoje tretmani koji mogu pomoći u kontroli simptoma.

Ako razmišljate o djeci, a imate Huntingtonovu bolest, važno je razgovarati s genetskim savjetnikom. Genetski savjetnik može vam pomoći razumjeti rizike prenošenja bolesti na vašu djecu i može vam pružiti informacije o mogućnostima prenatalnog testiranja.