ALS bolesti
ALS bolest jeuvijek smrtonosna neurološka bolest koja napreduje s mišićima ruku i nogu do usta, jezika i grla , kaopacijent počinje gubiti više i više kontrole nad svojim tijelom . ALS može biti usporen samo s nekim lijekovima , iako su istraživanja kako bi pronašli učinkovit tretman je u tijeku . Što je ALS ?
ALS ili Amiotrofičku skleroze , poznat kao "progresivne neurodegenerativne bolesti , " u skladu s ALS Association . Na temelju dokaza , čini se da postojiveza između pušenja i ALS-a . Drugi mogući uzrok ( iako ne i definitivno ) jegenske mutacije zove SOD1 . Znanstvenici ne znaju kakvu ulogumutacija u izazivanju bolesti da se razvije . Ova bolest oštećuje živčane stanice u oba mozga i leđne moždine , što dovodi do zaoštravanja leđne moždine . To uzrokuje oštećenja neurona se smanjiti i nestati , što znači da su mišići u tijelu ne želite primati poruke . Na kraju , mišići atrofirati ( postaju manji i slabiji ) . Poznatije ime za ALS je " Lou Gehrig bolest ", nakon što je New York Yankees igrač bejzbola koji je razvio bolest 1939 .
Simptomi
početku , osoba obavijesti slabost mišića ( u nogama, rukama , rukama ili u mišićima koji kontroliraju gutanja , govora ili disanje ) . Kasnije , on primjećuje da mišići koji još uvijek rade trzati ( fascikulati ) i grč . Ponekad , je to fasciculation prekursor gubitka funkcije u tih mišića . Kakobolest napreduje dalje ,pacijent gubi sposobnost upotrijebiti svoje ruke i noge . Osim toga , njegov govor postaje nerazgovjetan i gusta kao on počinje gubiti kontrolu nad svojim jezikom i usana mišića . U kasnijim ( naprednijim fazama ) , on doživljava kratkoća daha i otežano gutanje i disanje . Gubitak sposobnosti da proguta može dovesti do gušenja epizoda .
Tko su njeni pacijenti ?
Profil jednog pacijenta ALS pokazuje da je između u dobi od 40 i 70 godina; Prosječna dob na početku je 55 . Bilo je slučajeva u kojima pacijenti su bili u svojim 20-im i 30-im godinama . ALS ne praviti razliku između muškaraca i žena . Oba spola razviti bolest , iako se javlja kod muškaraca 20 posto više nego u žena . Kao pripadnici oba spola starimo ,pojava postaje ravnopravni .
Genetika
Nasljeđe igra ulogu u niskom postotku obitelji . Većina bolesnika s ALS dijagnozom nemaju obiteljsku povijest bolesti . Ovi pacijenti su, rekao je da ima sporadičnih ALS ( SALS ); to je rijetko da imaju obiteljska povezanost ( FALS ) , ali to se dogodilo . Incidencija više slučajeva ALS-a u jednoj obitelji ponekad može biti "skriven " ( ako je usvojenpacijent ili ako su mu roditelji umrli u ranoj dobi ) . Većina slučajeva ALS-a nisu nasljedne .
Različiti oblici
Trenutno , tri oblika ALS su klasificirani . Sporadična jenajčešći oblik , što čini 90 do 95 posto svih slučajeva . Drugi oblik je obiteljska , koji se održava više od jednom u obiteljskoj lozi ( to se nazivagenetski dominantnog nasljeđivanja ) . To se događa samo u otprilike 5 do 10 posto svih slučajeva . Treći oblik je Guamanian . U 1950-ih ,vrlo visoka stopa Bolest je zabilježena u Guamu i povjerenje teritorija u Tihom oceanu .
