Fiziološki mehanizmi Huntingtonove bolesti
Nacionalni institut za neurološke poremećaje i moždani udar ( NINDS ) izvještava da Huntingtonova bolest nastaje genetski pokrenuo živčanih stanica degeneracije u dva glavna područja u mozgu :bazalnih ganglija duboko unutar mozga i moždane kore na mozga vanjske površine .
bazalnih ganglija Šteta
bazalnih ganglija sastoji od struktura koje kontroliraju koordinaciju pokreta . Posebni ganglija strukture oštećene Huntingtonova uključujupodručje naziva striatum i podpodručja striatum , nazvao pallidum i kaudati jezgre .
Cortex Šteta
Živci u korteks oštećena Huntingtonove kontrolu bolesti pamćenje, razmišljanje i percepciju , napominjeNINDS
Kolesterol Poremećaj
Proteini vezani uz Huntingtonove bolesti čini se da ometaju pravilan kolesterol . nakupljanje u mozgu , prenosi MayoClinic.com . Normalno , kolesterol pomaže olakšati zdravlje moždanih stanica i komunikaciju , ali poremećaji u svojim djelima može izazvati probleme s govorom , motorike i kognitivnih ( misao) sposobnostima .
Razmatranja
Neki slučajevi Huntingtonova bolest može razviti iz noninherited promjena u Huntingtonove gena koji se javljaju tijekom razvoja spermija .