Kako se razvija lupus antikoagulans?

Točan uzrok razvoja lupusnog antikoagulansa nije u potpunosti shvaćen, ali se vjeruje da nekoliko čimbenika doprinosi njegovom nastanku:

Disfunkcija imunološkog sustava:Kod pojedinaca s lupusnim antikoagulansom, imunološki sustav pogrešno proizvodi antitijela koja ciljaju na prirodne antikoagulantne proteine ​​tijela, kao što su fosfolipidi i proteini uključeni u kaskadu koagulacije. Ta su antitijela poznata kao antifosfolipidna antitijela.

Genetski čimbenici:Genetske varijacije u određenim genima povezanima s imunološkim sustavom i zgrušavanjem krvi povezane su s povećanim rizikom od razvoja lupusnog antikoagulansa. Najčešće uključeni gen je HLA-DR4 gen.

Osnovna stanja:Lupus antikoagulans često je povezan s drugim autoimunim poremećajima, ponajviše sistemskim eritemskim lupusom (SLE). Također se može pojaviti u kombinaciji s drugim stanjima kao što su infekcije (npr. hepatitis C, HIV), određeni oblici raka, komplikacije povezane s trudnoćom i određeni lijekovi.

Povijest krvnih ugrušaka:Pojedinci koji imaju osobnu ili obiteljsku povijest krvnih ugrušaka (tromboza) imaju veću vjerojatnost da će razviti lupus antikoagulant.

Važno je napomenuti da sama prisutnost lupus antikoagulansa ne dovodi nužno do problema s zgrušavanjem krvi. Neki pojedinci s lupusnim antikoagulansom mogu ostati asimptomatski, dok drugi mogu doživjeti rekurentnu trombozu ili druge komplikacije povezane s osnovnim stanjem ili povezanim autoimunim poremećajima.