Što je trombocitopatija?
Trombocitopatija se odnosi na skupinu poremećaja karakteriziranih abnormalnom funkcijom trombocita, što može dovesti do poremećaja zgrušavanja krvi i povećanog rizika od krvarenja. Trombociti su mali fragmenti nalik stanicama koji igraju ključnu ulogu u procesu hemostaze, što je prirodna reakcija tijela da zaustavi krvarenje.
U trombocitopatiji trombociti mogu biti prisutni u normalnom broju, ali ne funkcioniraju ispravno. To može biti posljedica oštećenja membrane trombocita, abnormalnosti proteina trombocita ili poremećenih signalnih putova unutar trombocita. Kao rezultat toga, trombociti mogu imati poteškoća s prianjanjem na stijenke krvnih žila, stvaranjem stabilnih krvnih ugrušaka ili odgovarajućim odgovorom na kemijske signale na mjestu ozljede.
Postoji nekoliko vrsta trombocitopatije, svaka sa svojim specifičnim uzrokom i karakteristikama:
1. Glanzmannova trombastenija:ovo je rijedak nasljedni poremećaj uzrokovan mutacijama u genima koji kodiraju trombocitne glikoproteine IIb i IIIa. Ovi glikoproteini su bitni za agregaciju trombocita, proces u kojem se trombociti lijepe zajedno kako bi stvorili ugrušak.
2. Bernard-Soulierov sindrom:Još jedan rijedak nasljedni poremećaj, Bernard-Soulierov sindrom karakteriziraju ogromni trombociti koji imaju smanjeni broj glikoproteinskog kompleksa Ib-IX na svojoj površini. Ovaj kompleks igra ključnu ulogu u prianjanju trombocita na oštećenu stijenku krvne žile.
3. von Willebrandova bolest:von Willebrandova bolest čest je nasljedni poremećaj krvarenja uzrokovan nedostatkom ili abnormalnostima von Willebrandovog faktora, proteina koji pomaže trombocitima da prianjaju na oštećenu stijenku krvne žile.
4. Trombocitopatija izazvana lijekovima:Određeni lijekovi, poput aspirina, klopidogrela i nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), mogu ometati funkciju trombocita i uzrokovati trombocitopatiju.
5. Mijeloproliferativni poremećaji:Trombocitopatija se također može pojaviti u mijeloproliferativnim poremećajima, skupini stanja karakteriziranih prekomjernom proizvodnjom krvnih stanica u koštanoj srži.
Simptomi trombocitopatije mogu uključivati lako stvaranje modrica, produljeno krvarenje od posjekotina ili ozljeda, teško menstrualno krvarenje, krvarenje iz nosa i krvarenje u gastrointestinalnom ili urinarnom traktu. Liječenje trombocitopatije ovisi o temeljnom uzroku i može uključivati lijekove za poboljšanje funkcije trombocita, transfuzije krvi za zamjenu faktora zgrušavanja ili kirurške intervencije za kontrolu krvarenja.
