Keratin bolest

Keratin jejaka vlaknastog proteina bitna za razvoj zdrave kože , kose i noktiju - svi dijelovi tijela koji postoje izvan ljudskog tijela . Medicinske studije su povezale keratin bolesti ili keratin mutacije gena točnije , na nekoliko stanja i bolesti . Ovi genski nedostaci javljaju mijenjati zaražene dijelove tijela da se nosi sa stresorima , potencijalno dovodi pacijente da pate od neke od uvjeta o kojima se raspravljalo u nastavku . Studije keratina mutacije gena

mutacije u genima keratin su usko studirao od ranih 1990-ih kao pridonosi čimbenik koji vodi do raznih kose i kože uvjetima . U novije vrijeme , studije su se dogodili istražiti ulogu keratina mutacije gena ili keratin bolesti u ostalim bolestima koje utječu na unutarnje organe .
Monilethrix

2005 Online Mutacija izvješće koje pojavila se u časopisu Journal of Medical Genetics pronašao vezu između keratin bolesti ili mutacija sa stanjem kose monilethrix . Monilethrix daje kosi bradati ili string -like izgled zahvaljujući periodične kose stanjivanje vratila . Vlas kose postaju vrlo krhke s ovom bolešću , može uzrokovatikosa razbiti , a dovodi do ćelav zakrpe ili alopecija .
Keratosis pilaris

Keratosis pilaris je uobičajeno stanje kože koje čini zakrpe od kože izgledati i osjećati kao šmirgl papir . Dok su ove male kvržice ne predstavljaju ozbiljnu stanje , keratoze pilaris svakako nije atraktivna te je teško liječiti . Smatra se keratin mutacije gena ili keratin bolest povezana s ovim stanjem koje na sreću , nema nikakve dugoročne zdravstvene posljedice .

Uraslih dlačica

službeno naziva kao PFB , koja se zalaže za Pseudofolliculitis barbae , urasle dlačice su nastala kada jekovrčava kosa je obrijao i kovrče ispod površine kože , a ne ga prodoran , kada ponovno rasti . Rezultat je bolno , gnojni vrećice ispod površine kože . Oni s grubom kovrčave kose , kao i mnogi Afroamerikanci , imaju tendenciju da pate s PFB . Nedavne studije napisane o tome u knjizi " Međunarodni pregledu citologiju :Survey stanične biologije " od Kwang W. Jeon i nekoliko drugih Pretpostavljamo da su keratin mutacije dovela do kose teksture promjene i prouzročio teške PFB slučajeve u bijelaca koji se ne uklapaju stereotip koji imaju grubu ili kovrčavu kosu .
Kriptogena ciroze ipotencijal Keratin bolest Link

Kriptogena ciroze je ciroza jetre , čiji uzrok nije poznat . Nedostaci u keratin genima broja osam i 18 ( K8/K18 ) pronađeni su u bolesnika s cirozom kriptogenom , navodi se u studiji objavljenoj 2002 u 2003 od strane National Academy of Sciences . Ipak , mnogi pacijenti s kriptogenom ciroze i one s K8/K18 mutacija , međutim , nemaju neku bolest jetre , kao dio njihove obiteljske povijesti . Nagađa se da je ovaj nedostatak jasne obiteljske povijesti sugerira da ove keratin mutacija gena pridobiti ljude za bolesti jetre , ali ga ne uzrokuju .