Genetski prenosive bolesti
genetska bolest može bitirezultat mutacije u genu . Prema ThinkQuest.org online knjižnica trenutno postoji više od 4.000 poznatih genetski prenosivih bolesti s više otkrivaju svake godine . Genetske bolesti mogu biti naslijeđena od roditelja prema djeci . Neke genetske bolesti su vrlo rijetke , a neke genetske bolesti su više široko rasprostranjena . Ljudi koji su znatiželjni kako bi njihove šanse za nasljeđivanje ili prolazi na genetske bolesti mogu dobiti gensko testiranje . Cistična fibroza Cistična fibroza utječe na više od 30.000 djece i odraslih u SAD-u danas , u skladu s cističnom fibrozom Zaklade . To je i po život opasno jer uzrokuje sluz izgraditi i začepljuje organe u tijelu . Sluzi i bakterija izgraditi u dišnim putovima i izazvati ozbiljne otekline koje mogu dovesti do oštećenja pluća .
Prema cistična fibroza Zaklade kako bi naslijediti bolest mora naslijediti dvije kopije pokvarenog cistična fibroza gena . To znači dapojedinac mora naslijediti kopiju pokvarenog gena od oba roditelja .
Kronične granulomatoznom Bolesti
Kronične granulomatoznih bolesti genetski prenosive bolesti u kojimaimunološki sustav utjecati i ugrožena . Stanice imunološkog sustava nisu u stanju učinkovito stvaraju spojeve koji su potrebni da se ubije patogene . Ova neučinkovitost dovodi do granuloma koji su neučinkoviti u borbi protiv bolesti i infekcija . Granulom je bitno manji tumor ili području upale . Običnoupala uzrokovana od ozljede tkiva ili infekcija , međutim u bolesnika s CGD su granulomi su kronični .
Prema istraživanju u 2004 koje je proveo dr. Maryland Pao , et al . , Kronične granulomatoznih bolesti utječu jedna u 200.000 ljudi , a bilo jeprosječno 20 novih slučajeva svake godine .
Simptomi CGD mogu uključivati , ali nisu ograničeni na infekcije kože , površinskih apscese kože tkiva i organa , artritisa i upale pluća .
Mucopolysaccaridosis bolesti
Mucopolysaccaridosis bolesti su genetski prenosivih bolesti koje utječu na funkcije i sposobnosti enzima se razgrađuju šećere . Nemogućnost razbiti šećera dovodi do nakupljanja u stanicama i krvi , što dovodi do trajnog oštećenja stanica .
Phenlketonuria
Phenlketonuria jegenetski prenosiva bolest u kojem sposobnost tijela da metaboliziraju fenilalanin je ugrožena . Kada se ne liječi to genetski prenosiva bolest može dovesti do oštećenja mozga , kao i mentalne retardacije .
Kad otkrivena dovoljno rano djetinjstvoposebna prehrana može održavati , adijete može rasti s normalnog razvoja mozga . Posebna prehrana uključuje ograničene količine majčinog mlijeka , sira i ostalih mliječnih proizvoda , kao i ograničene količine mesa i piletine , orašastih plodova i ribe . Screenshot Screenshot Screenshot Turnerov sindrom
Turner sindrom jeniz genetski prenosivih bolesti koje utječu na kromosome . Postoji mnogo različitih vrsta sindroma ovisno kromosomski sastavpojedinac naslijedio . Simptomi Turnerovim sindromom mogu uključivati oticanje ruku i nogu , kratke stas i široka prsa, nizak kose na čelu i nisko postavljene uši , i biti reproduktivno sterilni .
To je zajednička za fetus s Turnerovim sindromom spontano pobaciti .
celijakija
prema Celiac Jela Udruge , jedan u 133 ljudi koji su pogođeni celijakije . Bolest može mirovati dok ne pokreću glutena u hrani . To nije neuobičajeno za gluten u hrani krenuti odgovor u tijelu osobe koja uzrokuje oštećenje tankog crijeva što dovodi do tankog crijeva nemogućnosti da apsorbira hranjive tvari u hrani i uzrokuje neuhranjenost .
Suprotno uvriježenom uvjerenje , celijakija nijealergija na hranu i ne dobi ovisna . Celijakija se može pojaviti ili postati aktivan u bilo kojoj dobi .
Sljedeći članak:Što je Urea ciklus poremećaj
Prethodna Članak:Skolioza Geriatric Liječenje
genetski poremećaji
- Što jefunkcija za praćenje Dye u gel elektroforeza
- Negativni učinci genetičko inženjerstvo
- Učinci Agent Orange na djecu koja su rođena
- Down sindrom i slušnim aparatima
- Genetsko testiranje za nagluhost
- Kako prepoznati nasljedna spastična paraplegija
- Koji su simptomi bolesti Fabry
- Šanse da će roditi dijete s Downovim sindromom