Što je Retinoblastoma

? Retinoblastoma se ubrzano razvija rakdjetinjstva . Razvija u stanicama mrežnice - su osjetljiva na svjetlo stanice oka . Retinoblasta ima jednu od najviših stopa lijek svih vrsta raka . U razvijenim zemljama svijeta , retinoblasta ima 95-98 posto izlječenja . Značajke

Postoje dva oblika retinoblastom; genetski nasljedna forma inongenetic oblik . U oko 55 posto slučajeva , ne postoji obiteljska povijest retinoblastoma , ali to ne posebno ukazuju na to da je bolestnongenetic oblik . Najčešće retinoblasta utječe samo na jedno oko , nazvao jednostrani retinoblasta; Međutim , tu je oko30 posto šanse da retinoblasta će se razviti u oba oka , što se naziva bilateralnim retinoblastom . Nema dosljednosti u broju tumora koji se mogu pojaviti s retinoblastoma . Plan liječenja ovisit će o broju , veličini i specifičnim karakteristikama samih tumora .

Karakteristike

Jedna od najčešće uočene znakove retinoblastom jenenormalna pojava zjenice . To je uobičajeno da se primjetiti abnormalno nastup, kada uzimanje fotografija , kada se koristibljeskalica . Umjesto zajedničkog " crvenih očiju " sindroma često vidjeti na fotografijama ,dijete s retinoblastoma će imatibijele ili žute točke pojavljuju s bljeskalicom . Ako ste to primijetili u dječjem fotografije , obratite se liječniku ili pedijatra za daljnju istragu . Budite sigurni da se fotografirati s vama . Bijela ili žuta izgled zjenice mogu također biti vidljive u niskom umjetnom svjetlu . Oftalmolozi često odnose na taj sindrom kao " mačaka oka . " Iako to nijedefinitivna dijagnoza za retinoblastom , to jeznak daoči treba dodatno istražiti , što je rano liječenje je uvijeknajbolji.
Frekvencija

Ima oko 50 novih slučajeva retinoblastom dijagnozom svake godine u Sjedinjenim Američkim Državama , što retinoblasta smatrarijedak oblik raka . Tu je otprilike jedan slučaj na svakih 20.000 rođenih u svijetu . Većina slučajeva unilateralnog retinoblastom najčešće dijagnosticira u vrijemedijete je 1 godine , s dijagnozom bilateralne retinoblastoma obično se dijagnosticira kasnije , na oko 2 do 3 godine starosti .
Uzrokuje

ne zna se točno što uzrokuje retinoblastom , ali to jegreška na kromosomu 13 , koji se zovegena IRB . Neispravan gena može biti naslijeđena od oba roditelja . To je najvjerojatnije uzrokovano slučajnim greškom tijekom fetalnog diobe stanica . Nema preventivno tijekom akcije .
Liječenje

prvi i najvažniji dio liječenja je sačuvati život žrtve . Zatim liječenje usredotočuje na očuvanju viziju i minimiziranje bilo komplikacija koje mogu nastati od liječenja . Plan liječenja ovisit će o svakom pojedinom slučaju koji se razvija kako se određujedijagnoza i ozbiljnosti slučaja . Liječenje može uključivati ​​kemoterapija, zračenje , operaciju , laser, krioterapija ili bilo koju kombinaciju tih tretmana .