Rijetki poremećaji oka

rijetka oka poremećaj je onaj koji utječe na manje od 200.000 osoba u SAD-u mnogi su naslijeđene bolesti za koje trenutno ne postoji lijek . Oni mogu biti ozbiljne , čak može dovesti do sljepoće . Istraživanje je, dakle, od iznimne je važnosti u određivanju što geni uzrokuju ovi uvjeti Retinoblastoma

Retinoblastoma jeoblik raka koji se javlja u mrežnici i je češći kod djece mlađe od pet godina nego u odraslih . To može bitipo život opasne bolesti , ako se ne dijagnosticira rano . Screenshot Screenshot Screenshot Behcetovu bolest Screenshot Screenshot

Behcetove bolest jekronična , autoimuna , ponavljajući bolest za koju ne postoji lijek . To uzrokuje upalu koja može dovesti do bol, crvenilo, zamagljen vid i na kraju sljepoća .
Uveal Coloboma

Uveal coloboma jegenetsko stanje u kojem tkivo iz oko nedostaje . Ili dio leće , makule , vidnog živca , očnog kapka ili uvee može biti nedostaje , što se ne može ispraviti operacijom .
Anophthalmia i mikroftalamiju

mikroftalamiju , bilo jedan ili oba oka nedostaje; u anophthalmia , bilo jedan ili oba oka su abnormalno male veličine . Ovi poremećaji su mislili da je uzrokovan genetske mutacije i kromosomske abnormalnosti . Screenshot Screenshot Screenshot Bietti je Crystalline distrofije ( BCD )

BCD karakterizira prisutnost kristala u rožnici i sjajne , žute naslage na mrežnici , i može dovesti do noćnog sljepila . BCD je naslijedio u autosomno recesivno , a od 2009 ne postoji lijek za bolest .
Usher sindrom

Postoje tri vrste Usher sindrom ( tipa 1 , tip 2 i tip 3 ) , što uzrokuje degeneraciju mrežnice . To postupno dovodi do tunela vizije i noćno sljepilo .