Trilateralna retinoblasta Studije
Trilateralna retinoblasta jerak koji utječe na djecu u povoju . Ona počinje kao bilateralne retinoblastoma , razvoj malignih tumora na mrežnica očiju , i razvija s pojavom treće tumora , intrakranijalne tumora na mozgu kod bilo hipofize ili pinealne žlijezde . Studije bolesti pokazali su da djeca umiru od širenja bilateralne retinoblastoma prijeintrakranijski tumor razvija ili je dijagnoza , a jednomintrakranijski tumor nalazi , očekivano trajanje života može biti jedan do osam mjeseci. Procjena Tumor progresije
objavljeno u časopisu American Journal of Roentgenology , liječnici iz odjela za radiologiju Duke University Medical Center -a , pedijatrije i patologija završio je studiju u 2003 ocjeni progresije tumora u djece s trilateralnog retinoblastom . Utvrđeno je da su djeca obično dijagnosticira u četiri mjeseca ove godine s obostranom retinoblastom , dok jetreći tumor unutar lubanje nije manifestirati do oko 21 mjeseci starosti . Nadalje ,obeshrabruje upravo je objavljeno da je fatalna metastaze ili širenje raka na kralježnicu i membrane koja okružuje mozak , dogodila prije trećeg intrakranijskog tumora čak i razvijenom ili bi se moglo vidjeti na radiologije skandiranje . Ova studija sugerira da učinkovito liječenje trostrane retinoblastom zahtijeva usku ocjenu za metastaziranje .
Razlike u intrakranijski tumora Lokacije
objavljenom u medicinskom časopisu Cancer 1999 , radioterapeutima iz kardinal Bernardin Cancer Center i Ronald McDonald Dječja bolnica u Maywood , Illinois , studirao ako učinci liječenja varirao ovisno mjesto u intrakranijalnog tumora . Istraživači su pregledali 94 slučajeva trilateralnog retinoblastom . U svim slučajevima , intrakranijalnih tumori razvijeni u bilo suprasellar regiji , koja uključuje i područje hipofize , te na području uključuje mozga epifize . Iako suprasellar tumori prezentirani do 23 mjeseci kasnije od tumora pinealne ,prosječna stopa preživljavanja nakon dijagnoze bioisti , osam mjeseci i uz liječenje i mjesec dana bez liječenja . Djeca koja nisu pokazuju simptome bolesti u trenutku postavljanja dijagnoze intrakranijskog tumora je preživio više sugerirajući da često screening za intrakranijski tumori mogu bitivitalni strategija u liječenju bolesnika s bilateralnom retinoblastom .
Detaljno informacije o trilateralne retinoblasta
objavljeno u časopisu Journal of Clinical Oncology 1999 , istraživači sa Sveučilišta Helsinki središnje bolnice u Helsinkiju , Finska , pregledao 106 studije slučaja trilateralnog retinoblastom dobiti identifikacijske podatke o toj bolesti . Već povezan s genetskim nasljedstvo , znanstvenici su vjerovali da je kontrola bolesti može postići samo uz prikupljajući više činjenica . Otkrili su da je trilateralni retinoblasta nije bila ograničena na bilo koji spol . Dijagnoza se obično radila na pet mjeseci starosti , abolest preskočila generaciju , predstavljajući u uglavnom druge i treće generacije . Treće intrakranijalnih tumori koji klasificiraju bolesti kao trilateralni obično se dogodila na 21 mjeseci starosti . Ranije otkrivanje značilo duži opstanak , ali sva djeca s intrakranijalne tumor veći od 15 mm umro .
