Kakav je odnos između kravljeg ludila i creutzfeldt-jacobovog sindroma?

Creutzfeldt-Jakobova bolest (CJD) rijedak je, fatalan neurodegenerativni poremećaj koji pogađa ljude. Uzrokuje ga krivo presavijeni oblik proteina zvanog prion, koji se može prenijeti kontaktom sa zaraženim tkivom. Kravlje ludilo ili goveđa spongiformna encefalopatija (BSE) slična je bolest koja pogađa goveda. Također je uzrokovana pogrešno savijenim prionom, a može se prenijeti na ljude konzumacijom kontaminiranih goveđih proizvoda.

Godine 1996. u Ujedinjenom Kraljevstvu identificirana je nova varijanta CJD-a (vCJD). Utvrđeno je da je ova varijanta povezana s konzumacijom goveđih proizvoda koji su bili kontaminirani tkivom zaraženim BSE-om. Od tada su slučajevi vCJD-a prijavljeni u drugim zemljama diljem svijeta, uključujući Sjedinjene Države.

Velika većina slučajeva CJD-a je sporadična, što znači da se javljaju iz nepoznatih razloga. Međutim, oko 10% slučajeva su obiteljski, što znači da su naslijeđeni od roditelja. Postoji i rijedak oblik CJD-a koji je uzrokovan prijenosom priona medicinskim postupcima, poput transplantacije rožnice ili injekcija hormona rasta.

CJD je brzo progresivna bolest i ne postoji lijek. Simptomi CJD-a uključuju demenciju, gubitak pamćenja, zbunjenost, halucinacije i napadaje. Bolest obično napreduje do smrti unutar nekoliko mjeseci.

Postoji niz koraka koji se mogu poduzeti kako bi se smanjio rizik prijenosa CJD-a, uključujući:

* Izbjegavanje konzumacije goveđih proizvoda koji mogu biti kontaminirani BSE-inficiranim tkivom

* Izbjegavanje kontakta sa zaraženim tkivom

* Budite oprezni pri rukovanju potencijalno zaraženim materijalima

* Slijedeći preporučenu praksu kontrole infekcije u zdravstvenim ustanovama

CJD je ozbiljna bolest, ali važno je zapamtiti da je rizik od infekcije vrlo nizak. Poduzimanjem potrebnih mjera opreza možete pomoći u smanjenju rizika od razvoja ove bolesti.