Koja je najsporija i najbolnija bolest izuzetno smrtonosna?

Prionske bolesti, poznate i kao transmisivne spongiformne encefalopatije (TSE), skupina su progresivnih neurodegenerativnih poremećaja koji pogađaju ljude i životinje. Oni su uzrokovani nakupljanjem abnormalnih priona, koji su infektivni proteini koji mogu uzrokovati pogrešno savijanje normalnih proteina i postati štetni. Prionske bolesti karakterizira dugo razdoblje inkubacije, praćeno brzo progresivnom demencijom i nizom neuroloških simptoma.

Najčešća prionska bolest kod ljudi je Creutzfeldt-Jakobova bolest (CJD). CJD je brzo progresivna demencija koja obično dovodi do smrti unutar nekoliko mjeseci. Druge prionske bolesti uključuju kuru, Gerstmann-Sträussler-Scheinkerov sindrom i fatalnu obiteljsku nesanicu.

Prionske bolesti iznimno su rijetke, s godišnjom incidencijom od oko 1 slučaja na milijun ljudi. Međutim, uvijek su smrtonosni i ne postoji poznati lijek ili učinkovito liječenje.

Spora i bolna priroda prionskih bolesti posljedica je činjenice da su prioni otporni na toplinu, zračenje i većinu kemikalija. Zbog toga ih je vrlo teško uništiti, a mogu ostati zarazni dugi niz godina u okolišu.

Prionske bolesti također predstavljaju veliku brigu za javno zdravlje jer se mogu prenijeti kontaktom sa zaraženim tkivom ili tekućinama. To se može dogoditi transfuzijom krvi, transplantacijom organa ili korištenjem kontaminiranih kirurških instrumenata.

Ne postoje posebni testovi za prionske bolesti, a dijagnoza se često temelji na pacijentovim simptomima i nizu medicinskih testova.

Ne postoji lijek ili učinkovito liječenje prionskih bolesti. Liječenje je usmjereno na ublažavanje simptoma i pružanje potporne njege.