Stanje &Simptomi Talasemija

Talasemija , također poznat kao mediteranske anemije , jeporemećaj koji uzrokujekrvi sadrže neodgovarajuće količine crvenih krvnih stanica i hemoglobina . Ovo stanje je naslijedio i je najviše rasprostranjen u pojedincima talijanskog , Bliskog istoka , grčke , afričke, kineski, filipinski i južne Azije podrijetla . Simptomi

Simptomi talasemija svibanj uključuju slabost , umor , razdražljivost, otežano disanje, tamni urin , žutica i blijede boje kože . Pojedinci s teškim slučajevima talasemija može doživjeti usporiti rast , strše trbuha i lica koštanih deformiteta

onset

Simptomi talasemija može početi pri rođenju .; pojedinci s thalassemia obično prikaz simptome negdje prije 2 godine .
alfa - talasemija

alfa - talasemija može dogoditi kadadijete nasljeđuje jedan ili više kvaru geni od svojih roditelja . Ozbiljnost stanja koje ovisi o tome koliko defektnih gena nasljeđuju . Djeca s jednom genu nemaju simptome , one s dva gena imaju blage simptome i oni s tri gena imaju teže simptome .
Beta - talasemija

Druga vrsta talasemija je beta - talasemija . Djeca rođena s jednim neispravnim beta gena hemoglobina imaju blage simptome i oni koji su rođeni s dvije oštećeni geni imaju teže simptome .

Komplikacije

Pojedinci thalassemia imaju povećan rizik od krvne infekcije i prekomjerne razine željeza koje mogu oštetiti jetru , srce ili endokrini sustav .
Liječenje

Blaga talasemija ne može zahtijevati bilo koji tretman . U nekim slučajevima transfuzije krvi može biti potrebna nakon operacije ili poroda . Teški slučajevi talasemija može zahtijevati česte transfuzije krvi , pa čak i koštane srži .