Huntingtonova bolest terapija

Huntingtonova bolest je nasljedna degenerativna bolest mozga utječe na ljude svih rasa , dobi i etničkih skupina . Prema NeurologyChannel.com ,najčešća dob u kojoj je smrtonosna bolest je ugovorena u rasponu od 30 do 50 godina . Pacijenti mogu živjeti s tom bolesti u remisiji od 10 do 25 godina. Oni koji utječe u svojim mlađim godinama vidjeti brži napredak i kraći životni vijek prognozu .

terapija

lijekovi i posebna prehrana može pomoći u Huntington žrtve žive mirnija i manje neugodnih živote . Obično lijekovi su antipsihotici za kontrolu ispade , halucinacije i sumanute ponašanje . Antidepresivi mogu biti propisane za opsesivno - kompulzivnog ponašanja zajedničkog s ovom bolešću , ili za depresiju . Botulinum toksin je od pomoći u kontroli čeljusti stiskanje i distonia ili prisilno kretanje mišića . Smirenje mogu pomoći s anksioznost i stabilizatora raspoloženja s bipolarnim poremećajem . Ovi lijekovi svi mogu ublažiti druge simptome kao što su hiper razdražljivost ili umor , i obično daje u malim dozama .

Dijeta je važna u kontroli energije i unutarnje funkcije . To je vrlo važno da Huntingtonova pacijent jede puno manje komade hrane kako bi se izbjeglo gušenje , kao i oni mogu imati problema s gutanjem . Unos vode treba pratiti kako bi izbjegli zatvor i dehidraciju .

Simptomi

Simptomi mogu uključivati ​​razvoj tikova , prekomjerno nespretnost, nerazgovjetan govor , čeljusti stiskanje , otežano gutanje , poteškoće u koncentraciji, gubitak pamćenja , poteškoće Odgovarajući na pitanje , depresija , neljubaznost, letargija , paranoja , halucinacije i zablude .
Nasljedstvo Factor

Prema HelpGuide . org ,dijete ima 50 posto šanse za razvoj Huntingtonova bolest , akoroditelj ima zahvaćeni gen . To ne preskočiti jednu generaciju , tako da akodijete dijagnoza roditelja ne razvije bolest , to dijete potomstvo neće naslijediti gen .

Razmatranja

lijek koji će zaustaviti ili usporiti napredovanje otrovne Huntington proteina , ali prema ScienceDaily.com , znanstvenici rade na obećavajućem genske terapije koji bi mogli biti korisni u kontroli mutirani DNK lanca .

Podrška

Ako vi iličlan obitelji su s Huntingtonova dijagnoza , postoje mnoge grupe potpore koje su Vam dostupne . Jedna takva organizacija je Huntingtonova bolest Society of America . Njegova web stranica , HDSA.org , nudi linkove na mnoge poglavlja nacionalnoj i međunarodnoj razini , kao i njegovatelja informacije , grupne događanja i mogućnosti financijski podržati istraživačke napore .