Što je molekularne dijagnostike

? Molekularne dijagnostike procijeniti svoju biološku šminku na genetskoj razini . Otključavanje DNA kod može otkriti razlike između pojedinaca koji mogu predstavljati predispozicija za razvoj bolesti ili čak i mogućnosti liječenja koje mogu biti učinkovite u neke ljude . Funkcija

Molekularni dijagnostički testovi analizirati genetski sadržaj za informacije bolesti . Ti testovi mogu slijed određene regije DNK za identifikaciju genetske mutacije ili kvantificirati razinu određenih genetskih materijala koji mogu biti izražena pomoću bakterija , virusa ili raka .
Značaj

svoj ​​slijed DNA može sastojati od nasljednih ili slučajnih mutacija koje mogu utjecati na vašu vjerojatnost razvoja bolesti ili svoju sposobnost da reagira na određeni tretman . Isto tako , molekularne dijagnostike može identificirati specifične sojeve infekcije , kao što je virus H1N1 .
Prednosti

genetska predispozicija za određene bolesti ili stanja mogu upozoriti pojedinac napraviti određene lifestyle izbora kako bi se izbjeglo ili pratiti razvoj pojedinih bolesti . Određene mutacije također mogu utjecati na mogućnosti liječenja kao neke terapije raditi drugačije ako je cilj lijek sadrži važne mutacije . Dakle , liječnici mogu koristiti ove genetske informacije kako odabrati optimalnu terapijsku strategiju za svakog pojedinca i bolesti .

Zablude

mutacija može identificirati genetske predispozicije za razvojodređenih bolesti . Međutim , to ne jamči dapojedinac zapravo će se razviti tu bolest i može uzrokovati nepotrebnu tjeskobu .

Vrste

molekularne dijagnostike se koristi za identifikaciju zaraznih bolesti poput klamidije , gonoreja , virus gripe i tuberkuloze , kao iprisutnost ili predispozicija za različitim uvjetima , kao što su rak i cistične fibroze .