Koji su uzroci Huntingtonove bolesti

? Huntingtonova bolest je nasljedna bolest koja rezultira teškim degeneracije vaših moždanih stanica . Huntingtonova bolest može samo utjecati na vas ako naslijediti gen iz jedne od svojih roditelja . Prema Nacionalnom institutu za neurološke poremećaje i moždani udar , djeca roditelja s Huntingtonova bolest će imati do 50 posto šanse za nasljeđivanje bolesti kao dobro. Bolest može uzrokovati mentalnu rasipa, bez kontrole pokreta i emocionalne ispade . Autosomno - dominantni poremećaj Screenshot Screenshot

Huntingtonova bolest je naslijeđena kroz jedan abnormalnog gena od roditelja . Proces je poznat kao autosomno dominantni poremećaja . Dijete ne može razviti Huntingtonova osim ako ona naslijedi gen . Ako vi ili vaše dijete napraviti naslijediti gen ,bolest će se s vremenom razviti . Kao rezultat toga ,bolest će postupno uništiti svoje moždane stanice .
Incidencija

Većina ljudi koji razvijaju bolesti neće biti pogođeni dok ne dođu do srednje dobi ( između 30 50 ) . Vrlo rijetko djeca razviju znakove i simptome Huntingtonove bolesti . Mlađi odrasli koji nisu oboljeli od Huntingtonova imaju višu stopu progresije bolesti i pate više od simptoma . Genetičko testiranje može se provesti kako bi vidjeli ako stenositelj gena . Međutim , ako jegen prisutan , testiranje ne može utvrditi kada se znakovi i simptomi će se očitovati .

Čimbenici

Vrlo rijetko , možete razviti bolest bez naslijedio ga . Prema Nacionalnom institutu za neurološke poremećaje i moždani udar , i do 3 posto osoba može razviti bolest , a da je naslijedila gen . Postojimogućnost razvoja bolesti zbog genetske mutacije koje su se dogodile unutar svoga oca rast spermija .

Znakovi i simptomi

bolest napreduje na sporim stopi u starije osobe . Kad znakovi početku razviti , postajete razdražljivi , lako razljutio i depresivan . Možete postati lako zbuniti , ako imate poteškoća u donošenju odluka ili učenje i zadržavanje novih informacija . Možete početi nedostaje koordinacije , kao što gubi ravnotežu i postaje sve nespretniji . Tvoje lice i počinje da nekontrolirani pokreti poput grimase . Kadabolest napreduje svojim kasnijim fazama , što će kreten svoje udove iznenada , nećete biti u mogućnosti održavati ravnotežu , vaše oči će trzati oko i vaš govor će postati suludom . Prema Mayo Clinic, Death roku od 10 do 30 godina nakon početka bolesti .

Komplikacije

Huntingtonova bolest može uzrokovati nesposobnost da proguta i jesti kao ste nekad bili u mogućnosti . Pješačka postaje teško , kao i govorenje . To je zajednička za bolnicima razviti demenciju u kasnijim fazama . Prema Mayo Clinic,bolest nosi rizik od samoubojstva zbog depresije . Većina incidencija smrti suposljedica infekcije , kao što su upala pluća ili zbog pada .