Talasemija je li to isto što i G6PD?
Talasemija je skupina poremećaja uzrokovanih mutacijama u genima koji kontroliraju proizvodnju hemoglobina, proteina u crvenim krvnim stanicama koji prenosi kisik. Talasemija može dovesti do anemije, što je nedostatak crvenih krvnih stanica ili hemoglobina.
Manjak G6PD je genetsko stanje koje uzrokuje manjak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD). G6PD je važan enzim koji pomaže crvenim krvnim stanicama da se zaštite od oksidativnog oštećenja. Nedostatak G6PD može dovesti do hemolitičke anemije, što je stanje u kojem se crvena krvna zrnca prerano uništavaju.
I talasemija i nedostatak G6PD su nasljedna stanja. Talasemija je najčešća kod ljudi mediteranskog, afričkog i jugoistočnoazijskog podrijetla. Manjak G6PD najčešći je kod ljudi afričkog podrijetla.
Simptomi talasemije i nedostatka G6PD mogu varirati ovisno o težini stanja. Blagi slučajevi talasemije ne moraju uzrokovati simptome, dok teški slučajevi mogu uzrokovati anemiju, umor, slabost i nedostatak zraka. Nedostatak G6PD može uzrokovati hemolitičku anemiju, što može dovesti do žutice, tamne mokraće i bolova u trbuhu.
Liječenje talasemije i nedostatka G6PD ovisi o težini stanja. Blagi slučajevi talasemije možda neće zahtijevati liječenje, dok teški slučajevi mogu zahtijevati transfuziju krvi, transplantaciju koštane srži ili druge lijekove. Nedostatak G6PD može se liječiti lijekovima za sprječavanje hemolitičke anemije.
Ne postoji lijek za talasemiju ili nedostatak G6PD. Međutim, rana dijagnoza i liječenje mogu pomoći u upravljanju simptomima ovih stanja i poboljšati kvalitetu života.
