Rak ponekad može biti nasljedna bolest?

Da, neke vrste raka mogu biti nasljedna bolest zbog genetskih mutacija koje se prenose s roditelja na potomstvo. Oni se nazivaju nasljednim ili obiteljskim rakom. Kada osoba naslijedi mutirani gen koji povećava rizik od razvoja određenih vrsta raka, to je poznato kao genetska predispozicija ili osjetljivost na rak. Nasljedni karcinomi čine otprilike 5-10% svih karcinoma.

Važno je napomenuti da nasljeđivanje genetske mutacije ne jamči razvoj raka. Drugi čimbenici kao što su stil života, izloženost okolišu i cjelokupno zdravlje mogu utjecati na vjerojatnost razvoja raka kod osoba s genetskom predispozicijom.

Neki dobro poznati primjeri nasljednih karcinoma uključuju:

1. Rak dojke :Mutacije u genima poput BRCA1 i BRCA2 mogu značajno povećati rizik od raka dojke i raka jajnika. Ti su geni uključeni u mehanizme popravka DNK.

2. Kolorektalni rak :Lynchov sindrom (nasljedni nepolipozni kolorektalni rak ili HNPCC) uzrokovan je mutacijama gena uključenih u popravak nepodudarnosti DNA. Osobe s Lynchovim sindromom imaju veći rizik od razvoja raka debelog crijeva, kao i raka endometrija, želuca i drugih vrsta raka.

3. Rak jajnika :Osim mutacija BRCA1 i BRCA2, druge genetske promjene kao što su mutacije u genima TP53 i RAD51D mogu povećati rizik od raka jajnika.

4. Rak gušterače :Nasljedne mutacije u genima kao što su BRCA2, CDKN2A i PALB2 povezane su s povećanim rizikom od raka gušterače.

5. Rak prostate :Određene genetske varijacije u genima poput HOXB13 i BRCA2 povezane su s povećanim rizikom od raka prostate.

6. Retinoblastom :Ovaj rak oka vrlo je nasljedan i uzrokovan mutacijama u genu RB1.

Ključno je da se osobe s obiteljskom poviješću određenih vrsta raka podvrgnu genetskom savjetovanju kako bi se utvrdilo nose li genetske mutacije koje ih predisponiraju za određene vrste raka. Genetsko testiranje može pomoći u usmjeravanju personaliziranog pregleda, strategija prevencije i medicinskih intervencija za smanjenje rizika od raka.