Prognoza naslijedio raka debelog crijeva
debelog crijeva jetreći najčešće dijagnosticiran rak u Sjedinjenim Američkim Državama . Obiteljska anamneza je ključni faktor rizika , čak 1 u 5 od onih dijagnosticiran su članovi obitelji koji su na sličan način potlačeni , a od 5 do 10 posto slučajeva , pacijenti su naslijedili specifične gene koji ih pridobiti da bolesti . Ako znate da ste naslijedili jedan od tih gena , međutim , možda ćete biti u mogućnosti poduzeti preventivne mjere . Naslijedio Colon Cancer
stanica u organizmu imaju ugrađene mehanizme kojima se potvrđuje i popravak oštećene DNA , geni koji su uključeni u ovim mehanizmima nazivaju popravka oštećenja DNA geni . Ako naslijediti mutirani verziju popravka oštećenja DNA gena ili gena koji regulira rast stanica , stanica u nekim od svojih organa mnogo je veća vjerojatnost da postanu kancerogene . Znanstvenici su identificirali nekoliko specifične genetske mutacije naslijedile u obitelji koja se dramatično povećavaju rizik od razvoja raka debelog crijeva - često na mnogo mlađe dobi . Nasljedna adenomatozna polipoza (FAP ) , nasljedne raka debelog nonpolyposis ( HNPCC ) , a Peutz - Jegher sindrom ( PJS ) su tri takve hereditarna poremećaji .
Prognoza
Osobe s HNPCC imaju otprilike 80 posto šanse za razvoj raka debelog crijeva , obično prije dobi od 50 godina . Gotovo svi bolesnici s FAP razviti rak debelog crijeva do trenutka kad su okrenuti 40 . Osobe s PJS ima petnaest puta veći rizik od raka debelog crijeva u usporedbi s pripadnicima opće populacije . Ove naslijeđene mutacije može pridobiti bolesnika na razvoj dobroćudnih ili kancerogene izrasline u druge organe , kao dobro.
Izgledi za liječenje
s rakom debelog crijeva kao i kod drugih vrsta raka ,prije je to dijagnosticira i liječibolje šanse - drugim riječima , prognoze poboljšava s ranijom dijagnozom . Rak koji ostaju ograničena na sluznicu crijeva su vrlo izlječiva , ako se rak proširio kroz zid crijeva do limfnih čvorova , međutim , to postaje mnogo teže uspješno liječiti . Bolesnici s nasljednim rakom debelog crijeva , međutim , imaju visok rizik za ponavljanje . Ako znate da ste PJS , važno je da se redovito kontrolirati kako bi se osiguralo da su sve polipi ili druge abnormalnosti otkriti i liječiti što je brže moguće . S nekim naslijeđenim mutacijama poput FAP i HNPCC , međutim , ostali više drastične preventivne mjere mogu biti potrebne .
Prevencija i prognoze
U bolesnika s FAP , ili čak stotine tisuća polipa formira u crijevima , što je nemoguće ukloniti svaki kirurški . S HNPCC , s druge strane ,rizik rekurencije nakon liječenja raka je vrlo visoka . S obje HNPCC i FAP , dakle, liječnici će obično izvršiti operaciju za uklanjanje cijelog debelog crijeva . U nekih bolesnika s HNPCC , on svibanj biti poželjno za uklanjanje debelog crijeva kao preventivna mjera , jer bolesnici s HNPCC imaju tako visok rizik od razvoja raka debelog crijeva .
Razmatranja
Mutacije poput onih koji su odgovorni za FAP PJS i može kod pacijenata s drugim uobičajenim raka poput raka želuca ili rak jajnika . To je bitno proći redoviti probir uloviti raka što je brže moguće, ako se razvija . Za braća, sestre i djeca osoba s FAP , to je preporučeno da se počne debelog čekove na 12 godina , ljudi s HNPCC se savjetuje da počnu prolaziti colonoscopies u dobi od 21 ili prije ako članovi njihovih obitelji su s dijagnozom raka u mladoj dobi .
