Tko je u opasnosti od cistične fibroze?

Cistična fibroza je autosomno recesivni genetski poremećaj, što znači da obje kopije CFTR gena moraju biti mutirane kako bi osoba imala ovo stanje. Kao takvi, oni pod rizikom od cistične fibroze su pojedinci koji nose dvije mutirane kopije CFTR gena. Ovo uključuje:

- Osobe s obiteljskom poviješću cistične fibroze :Ako imate brata ili sestru, roditelja ili drugog bliskog rođaka s cističnom fibrozom, imate povećan rizik da budete nositelj mutacije gena CFTR.

- Pojedinci određenog etničkog podrijetla :Cistična fibroza je češća u određenim populacijama, uključujući bijelce europskog podrijetla, aškenaske Židove i Hispanoamerikance.

- Osobe koje imaju pozitivan test probira novorođenčadi :U Sjedinjenim Američkim Državama sva se novorođenčad pretražuju na cističnu fibrozu. Ako je probirni test vašeg novorođenčeta pozitivan, to znači da možda ima cističnu fibrozu i trebat će daljnja testiranja za potvrdu dijagnoze.