Je li cerebralna amiloidna angiopatija nasljedna bolest?
Povremeni CAA je najčešći oblik bolesti i javlja se kod ljudi koji nemaju obiteljsku povijest bolesti. Smatra se da je uzrokovana kombinacijom genetskih i okolišnih čimbenika.
Nasljedni CAA je rijedak oblik bolesti koji je uzrokovan mutacijama u određenim genima. Ove se mutacije prenose s roditelja na djecu. Nasljedna CAA obično je teža od sporadične CAA i može dovesti do simptoma u mlađoj dobi.
Najčešća genska mutacija koja uzrokuje nasljedni CAA je NOTCH3 mutacija. Ova se mutacija nalazi u oko 50% ljudi s nasljednom CAA. Druge genske mutacije koje mogu uzrokovati nasljedni CAA uključuju COL4A1 , COL4A2 i TREM2 mutacije.
