Mioklonični Oduzimanje Simptomi

Mioklonični napadaji su jedna od mnogih vrsta napadaja koji mogu utjecati na ljude s epilepsijom . Epilepsija , koja se ponekad nazivaporemećaj s napadajima , nastaje kadamozak proizvodi abnormalne udara u električnoj aktivnosti . Mioklonični napadaji imaju vrlo različite znakove i simptome koji im dopuštaju da se identificiraju kroz EEG , test koji bilježi val aktivnosti mozga - ili ponekad i samo jednostavnim promatranjem . Mioklonični napadaji pojavljuju se u nekoliko tipova napadaja bolesti i mogu imati različite karakteristike . Generaliziranih napadaja

Padavicu spadaju u dvije kategorije: parcijalnih i generaliziranih . Mioklonični napadaji su generalizirane napade . Generalizirani napadaji pojavljuju kada su obje polutke mozga koji su uključeni . Mioklonični napadaji dalje karakterizira iznimno kratkim trzajima koji se osjećaju poput iznenadnog strujnog udara . Većinu vremena , oni su bilateralni ( utječu na obje strane tijela ) i traje samo nekoliko sekundi . Iako ponekad će biti samo jedan , čak se može dogoditi u kratkom vremenskom razdoblju .
Juvenille mioklona epilepsija

mladalački mioklona epilepsija ( JME ) jevrlo čest oblik epileptičkih napadaja , koji obuhvaća sedam posto svih slučajeva epilepsije . JME može doći između kasnom djetinjstvu i ranoj odrasloj dobi , ali obično počinje tijekom puberteta . Simptomi uključuju JME trzajući u vratu , ramenima i nadlakticama . Napadi se najčešće događaju nedugo nakon što jeosoba prvi probudi ujutro . JME može dobro kontrolirati lijekovima , međutim , liječenje je uglavnom za život . Oni s JME ne pate intelektualne deficite kao rezultat njihovog stanja .
Lennox - Gastaut sindrom

Mioklonični napadaji mogu bitiobilježje Lennox - Gastautov sindrom . Ovaj sindrom je rijetka , a obično se javlja u djece od dvije do šest godina starosti koji imaju preexisting ozljeda mozga . Oko 75 do 95 posto djece s Lennox - Gastaut sindromom imaju mentalno oštećenje i na kraju je potrebna dugotrajna skrb kao i oni do odrasle dobi . Mioklonični napadaji u djece s Lennox - Gastaut uključivati ​​vrat , ramena, nadlaktice i lice . Napadi su jači od onih koje je navedeno u JME i teško kontrolirati , čak i uz lijekove .
Progressive mioklona epilepsija

Progressive mioklona epilepsija ( PME ) podrazumijeva simptome i Mioklonični napadaji , kao i toničko - klonički napadaji - oni koji se obično rezultiraju u nesvijesti. To jerijedak poremećaj koji je obično nasljedna u prirodi , a mogu se pojaviti u ranom djetinjstvu ili dobro u odrasloj dobi . Osim pate mioklone napadaje , nestabilnost i ukočenost mišića mogu također biti prisutni . Mentalno oštrina smanjuje tijekom vremena . Liječenje ove vrste epilepsije mioklonom uključuje brojne vrste lijekova za liječenje različitih vrsta napadaja , a obično je uspješna samo za nekoliko mjeseci ili nekoliko godina . Osobe s progresivnim mioklonom epilepsije pogoršavati kao lijek postaje manje učinkovita .
Što izaziva Mioklonični napadaji ?

Većinu vremena , mioklone napadaje pokreću nepoduzimanja potrebnih lijekova ih kontrolirati . No , tu su i brojni drugi uzročnici tih napadaja koji se razlikuju od osobe do osobe . Mioklonični napadaji mogu biti izazvana vanjskim podražajima , kao što su svjetlucanje, ili čak i kroz intenzivne mentalne procese . Stres , nedostatak adekvatne spavanja i droge i alkohola sve može pridonijeti učestalosti miokloničke napadaja kao dobro.