O Mioklonični napadaji u djece

Mioklonični napadi su napadi koji obično uzrokuju kontrole pokreta na obje strane tijela istovremeno . Oni se javljaju kada je skupina mišića ili pojedinačni mišići napeti kao da je šokiran i kreten na način koji nije normalno . Riječ " mioklona " odnosi se na mišiće ( " Myo " ) i trzanja ili brzog jerking ( " klonus " ) . Iako se najčešće javlja kod bolesnika s epilepsijom , one bez bolesti mogu imati Mioklonični trzaja . U bolesnika s epilepsijom , mioklone napadaji obično počinje u djetinjstvu . West sindrom

West sindrom jerijedak oblik epilepsije koji se predstavlja u dojenčadi , kao napadaje miokloničke napadaja . Oni se najčešće javljaju unutar prvih šest mjeseci života , ali može početi i do godina godina nakon rođenja . Uzroci West sindroma su bezbroj , a neki slučajevi su neobjašnjive, iako je najčešće povezan s gomoljasta skleroze i nedostatka kisika tijekom ili odmah nakon rođenja . Dijete s West sindroma obično prikazuje grčenje mišića koje uzimaju oblik glave poskakuje , ruka prijelazima , bočnim udarima ruku , i mišić savija dok leži ili sjedi dolje .
Lennox - Gestaut sindrom

Drugi uzrok miokloničke napadaja u djece je Lennox - Gestaut sindrom ,rijedak sindrom koji čini svega 2 do 5 posto od epilepsije u djece . Osim myoiclonic i druge vrste napadaja , djeca s sindromom često pate od usporenog mentalnog razvoja . Baš kao što je u West sindroma , postojivelik broj temeljnih uzroka , iako su u čak 25 posto slučajeva , no uzrok je identificirati . To je često otporan na uobičajene lijekovi protiv epilepsije , i liječenje može biti veoma teško .
Mladalački Myclonic Epilepsija

maloljetničkog Mioklonični Epilepsija je sasvim uobičajeno , na koje otpada 7 posto svih slučajeva epilepsije . U mioklone napadaji obično počinju u kasnom djetinjstvu , au nekim slučajevima može se lako ignorirati , jer su vrlo male i ne pretjerano čest. Oni mogu biti uzrokovane treperenje svjetla , kao što su na televiziji ili u video igrama , ili kroz oporezivanje aktivnosti, poput pijenja ili intenzivnim sportom . Uzroci su uglavnom genetski u prirodi .

Mogućnosti liječenja

Liječenje opcije za miokloničke napadaja variraju ovisno o izvoru napadaja . U djece s Lennox - Gestaut sindromom , liječenje je izuzetno teško i zajedničke anticpilcptičkih lijekovi su često neuspješna . S West sindroma , napadaji i grčevi mogu prestati bez terapije , konvencionalne anti - epilepsija droge općenito su uspješni i pažljivo pratiti nuspojave . Maloljetnička Mioklonični Epilepsija je lako liječiti i tipični antikonvulzanse ili lijekovi protiv epilepsije se obično učinkovit .
Prognoza

Svaka od bolesti koje uzrokuju mioklone napadaje imaju različite prognoze . Maloljetnička Mioklonični Epilepsija je lako liječiti i prognoza je dobra tijekom života pacijenta . S West sindrom , prognoza je dobra , akose stanje uhvaćen na vrijeme . Lennox - Gestaut sindrom , međutim , vrlo je teško liječiti i zahtijeva dugotrajno , cjeloživotno liječničku pomoć i liječenje , te je često popraćeno mentalnom retardacijom u određenoj mjeri , što može učiniti život teškim i za pacijenta i njegovog ili njezinog staratelja .