Colflex Postupak kralježnicom stenoza
Coflex jekirurški implantat koji trenutno nije odobren za uporabu u SAD-u; Međutim , od siječnja 2010Food and Drug Administration je trenutno vrednovanje za sigurnost i učinkovitost . To je dostupan u pet različitih veličina , a njegova legure titana izgradnja čini vidljive na rendgenskim zrakama . Prema paradigme kralježnice , što je manje invazivna od ostalih vrsta kralježnicom stenoza kirurških zahvata , i to čak može biti uklonjena .
Coflex implantat je osmišljen kako bi sekralježnica ponovno stabilizirati nakon dekompresije operacije funkcionira kao spacer u spinalni kanal . Dekompresije operacija se izvodi objaviti pritisak na komprimirani živaca uklanjanjem zadebljana ligamente , obložen zglobove, koščata Spursi i prolaps ili hernija diska tkivo iz kralježnice .
Coflex implantat se ugrađuju u spinalni kanal , uz primjenu od malj koji osigurava da se čvrsto usađen u kosti . Na obje strane Coflex implantata su metalne "krila"; ova krila često uvijen protiv kost kako bi se osigurala dostatna kontakt s kosti . Točan plasman Coflex implantata pruža kralježnice s stabilizaciju i pravilno visine segmentu gdje se nalaziimplantat . Plasman Coflex implantata također osigurava da prethodno nadraženu živci neće biti podvrgnut bilo kakvu daljnju iritaciju . DokCoflex implantat neće pomaknuti položaj , što će se zbiti u sebe ako saviti unatrag , tako da su mogli zadržati punu mobilnost čak i nakon što je implantiran .
Outlook
FDA prepoznaje uspjeh Coflex Implant je u drugim dijelovima svijeta , ali nalaže da klinička ispitivanja se provode kako bi se osigurala učinkovitost u odnosu na druge vrste razmaka i fusion tehnika nakon dekompresije operacije .