DNK Pristup po osiguravajućim društvima

U 1996 Sveučilište Georgetown anketi , 22 posto ispitanih obitelji bili uskraćeni zdravstveno osiguranje na temelju genetskih rizika . Dok državna zakonodavna počeli rješavanju ovog pitanja u ranim 1990-ih , regulacija federalna vlada nije bila u potpunosti donesen do 2008 . Savezni zakon

Tehnološki napredak u posljednja dva desetljeća 20. stoljeća potaknuo potrebu za zakonodavstvo na spriječiti genetsku diskriminaciju u zdravstvenog osiguranja . U Sjedinjenim Američkim Državama , Zakongenetske informacije Nediskriminacija ( GINA ) izričito zabranjuje korištenje genetskih informacija pri određivanju pokrivenost zdravstvenog osiguranja , uključujući obje grupe i privatnim planovima . GINA je potpisao zakon u 2008 i postao potpuno donesen u studenom 2009 . Prije GINA , zdravstveno osiguranje prenosivosti i odgovornosti Zakona o 1996 ( HIPAA ) zabranjena diskriminacija na temelju genetike u samo politike grupe osiguranja .

državni zakon

državna zakonodavna započeo donošenjem genetske diskriminacije zakoni već 1992 . Umjesto da zabrani korištenje genetskih informacija , mnogi od tih pristupa su usmjerene na zabrani objavljivanje ove informacije na treće stranaka . Međutim , GINA sada postavlja minimalne zahtjeve na koje se sve države moraju pridržavati . Države mogu donijeti zakone iznad i izvan GINA sve dok oni ne krše postojeće saveznih zakona građanskih prava .

Isključenja i Povećanja

GINA ne bavi genetska diskriminacija prema pružateljima života , invalidnosti ili dugotrajno njege osiguranje . Mnoge države, kao što su Kalifornija , su donijele zakone koji zabranjuju život i invalidnosti osiguravatelja diskriminacija strogo prediktivni genetske informacije .