Klinička istraživanja koordinator Dužnosti &Plaća
Klinička istraživanja koordinatori ( HCK ) rade kao istraživača na projektima koji uključuju ljudske subjekte . Oni su odgovorni za koordinaciju , sveukupni integritet i organizaciji projekta , i pobrinite se kvalitete projekta, sigurnost i raspored završetka točni . Opće dužnosti
CCRS uključeni u svakoj fazi istraživačkog projekta . Ukupne obaveze uključuju raspoređivanje ispitivanja i procedure , zapošljavanje sudionika studije , upravljanje Invcstigational uređaja i očuvanje baze podataka .
Početka studije
CCRS pisati informiranog pristanka protokol za studije i pripremiti studije protokol za podnošenje istraživanju nadzornog odbora .
Probni Operacije
CCRS pomoć provede istraživanje prema pravilnom protokolu , koordinirati sudionika posjete mjesto studija i izdavati lijekove .
Studija Closeout
CRC, prikupljati i pohranjivati podatke , osigurala točnost dokumenta , a zatim izvješće podatke studijskom sponzora pomoću suđenje protokol i regulatorne zahtjeve .
Karijere
Osim raditi kao klinička istraživanja koordinatori, karijeru u ovom području uključuju rad kao podatkovni abstractors , razvojnih protokol koordinatora i RN studijskih koordinatora .
plaće
početna plaća je oko 37.000 $godišnje za puno radno vrijeme koordinatora klinička istraživanja . S iskustvom ,plaća može ići kao visok kao 68.000 dolara godišnje .
