Koji član obitelji uzrokuje ćelavost

? Iako češći u muškaraca , ćelavost i stanjivanje kose ne diskriminira između spolova . S okolišnih čimbenika Ponekad sam uzrok , uključujući i lijekove , nedostatak vitamina, nekih šampona , ili nezdravim dijetama ili bolesti poput raka , dijabetesa i lupusa , važno je pronaći uzrok gubitka kose prije nego upirati prstom uobitelj je genetski šminka . Međutim , ako je muška ćelavost je u obitelji s obje strane , znajući što geni utječu na osobni gubitak kose , a akonagrada po redu se može prenijeti na za generacije koje dolaze mogu bitiglavna briga . Muške ćelavosti

Prema DermNet NZ , na web stranici za Novi Zeland Dermatološkoj društva dd, muško pattern proćelav , također poznat kao muški uzorak gubitka kose , jenaslijedila stanje , koje je uzrokovano osjetljivost se dihidrotestosteron ( DHT ) . DHT je androgeni , ili muški hormon , stvoren u tijelu iz testosterona . Osjetljivost skraćuje fazu rasta kose ciklus , koji miniaturizes folikula , čime se proizvodi finije , stanjivanje kose . Osim toga ,začarani krug je počeo , što je rezultiralo u muške ćelavosti .
Osjetljivost na DHT javlja kod muškaraca koji su genetski predisponirane da se stanje , međutim istraživanje dokazuje da jeosjetljivost može doći od bilo ili majčinog oca strani obitelj , kaže DermNet NZ .
Kriviti mama

Iako je novo istraživanje sugerira mušku ćelavost može doći s obje strane obitelji , kaoseks - chromosome- slična bolest , to je veća vjerojatnost da će se pratiti na majčinoj strani obitelji . US National Library of Medicine u suradnji s National Institutes of Health , kaže da je " muška ćelavost jesex -linked obilježje koje se prenose s majke na dijete .Čovjek može preciznije predvidjeti svoje šanse za razvoj muške ćelavosti promatranjem njegovog majčin otac nego što gleda na svoga oca . "
X - Factor

Budući da je primijetio da žene također pate od stanjivanje kose , ćelavost i osjetljivost na DHT , muškarci izražavaju simptome ( muška ćelavost ) češće iz jednostavnog razloga da oni imaju samo jedan X kromosom . Kadmuškarac dijete začeto , on dobiva X kromosom od majke , a kromosom Y od oca . Budući da ne postoji drugi X kromosom kao u ženskom paru XX , Merck ,vodeća farmaceutska tvrtka , kaže dodatni geni na X kromosomu su gotovo svi izrazili . Dakle , još jedan razlog je utvrđeno da je kriv majčinu stranu obitelji za donošenje X kromosom na sina .
Sox21 Gene

Tim istraživača , uključujući Dr. Makoto Kiso , iz Nacionalnog instituta za genetiku u Japanu slučajno nabasali nuspojava genske Sox21 , što je prethodna misao da su povezani s formiranjem živčanih stanica , izvijestio prirodne kose restauracije . Skupina znanstvenika bili znatiželjni što konkretno taj gen igrao u razvoju miševa . U znanosti ,najbolji način da saznate što se nešto radi , da li jegen ,hranjiva ,senzorska predmet ili nešto drugo , je da ga odnese . U uklanjanju Sox21 iz odabranih miševa , dr Kiso i njegov tim su otkrili da su miševi expreimentees izgubili glavu kose i na kraju je postao potpuno ćelav , bez gena , ne ostavljajući jedan roditelj kriv . Pod elektronskim mikroskopom , utvrđeno je da nije bilo ničega što bi zaključali kosa mahuna .
Kriv ili nije kriv

Decode me , tvrtku koja nudi otkriti genetske rizike za više od 50 medicinskih stanja , tvrdi da, iako postoji mnogo više identificirane i neidentificirane faktore rizika za ćelavost biti utvrđeni i spomenuo , postoje i neke druge stvari koje treba razmotriti prije nego upirati prstom u mamu i tatu . Kadkose počinje opadati , razmislite spol . Procjenjuje se da oko 35 milijuna ljudi u SAD-u su pogođeni muške ćelavosti . Starost je još jedan čimbenik . Više od 50 posto muškaraca starijih od 50 godina imaju neki stupanj gubitka kose . Muški ćelavost može biti u mogućnosti da se usporio , ali ne postoji lijek za starenje . Postoje mnogi tretmani dostupni za stanjivanje kose , ćelavost i onima koji žele ponovno rastu kose . Nakon okrivljujući obiteljsko stablo , uzeti stvari u svoje ruke i dobiti kosu vratiti u formu .