Kakve su šanse da još jedna trudnoća završi zbog kromosomskih abnormalnosti?

Rizik od druge trudnoće s kromosomskim abnormalnostima ovisi o nekoliko čimbenika, uključujući specifičnu kromosomsku abnormalnost i uzrok abnormalnosti. Evo nekoliko točaka koje treba razmotriti:

Rekurentne kromosomske abnormalnosti: Ako je prethodna trudnoća bila pod utjecajem rekurentne kromosomske abnormalnosti, kao što je uravnotežena translokacija ili inverzija, rizik od druge pogođene trudnoće je veći. Točan rizik ovisi o specifičnoj abnormalnosti i kromosomskom rasporedu roditelja. Genetsko savjetovanje može dati preciznije informacije na temelju konkretne situacije.

Starija dob majke: Rizik od kromosomskih abnormalnosti povećava se s dobi majke, osobito za određena stanja kao što je Downov sindrom (trisomija 21). Na primjer, rizik za rađanje djeteta s Downovim sindromom je oko 1 prema 800 u dobi od 35 godina, ali se povećava na 1 prema 100 do dobi od 40 godina i 1 prema 30 do dobi od 45 godina.

Genetski čimbenici: Neke kromosomske abnormalnosti uzrokovane su genetskim mutacijama ili delecijama koje se mogu naslijediti od bilo kojeg roditelja. Ako jedan roditelj nosi genetsku mutaciju koja povećava rizik od kromosomskih abnormalnosti, rizik od poremećaja trudnoće u sljedećim trudnoćama je veći.

Kvaliteta sperme ili jajne stanice: U nekim slučajevima do kromosomskih abnormalnosti dolazi zbog grešaka tijekom proizvodnje sperme ili jajne stanice. Ako ove pogreške nisu povezane s određenim genetskim stanjem, rizik od ponavljanja u budućim trudnoćama može biti manji.

Nepoznati uzroci: Mnoge kromosomske abnormalnosti javljaju se nasumično zbog nepoznatih uzroka. U tim je slučajevima rizik od druge pogođene trudnoće obično nizak, ali se ne može u potpunosti isključiti.

Važno je razgovarati o svojoj specifičnoj situaciji sa zdravstvenim radnikom ili genetskim savjetnikom kako biste procijenili svoj pojedinačni rizik i dobili personalizirane smjernice i preporuke. Oni mogu pregledati vašu povijest bolesti, obiteljsku povijest i sve relevantne rezultate testova kako bi vam pružili najtočnije informacije i podršku.