Autosomno dominantna bolest policističnih bubrega

autosomno dominantna policistična bolest bubrega ( ADPKD ) jenaslijedio genetski poremećaj koji uključuje razvoj više ciste u bubrezima . To utječe na više od 12 milijuna ljudi u svijetu , ili 1 na 500 ljudi , prema policistični bubreg Zaklade bolest . Vezani autosomno recesivna bolest policističnih bubrega , što obično uzrokuje zatajenje bubrega u djetinjstvu , rijetko . Ciste

ADPKD uzrokuje ciste koja može dramatično povećanje bubrege . Bubrega s tim ciste može težiti i do 30 kg, u skladu s američkog Nacionalnog instituta za zdravlje (NIH) .
Rani simptomi

Iako su neki ljudi rođeni s poremećaj , simptomi obično počinju u dobi između 30 i 40 godina .najčešći rani simptom je blage do teške leđa i bočne bol , koja može biti povremena ili trajna .
Dodatni efekti

pacijent može doživjeti glavobolje, krv u mokraći i čestih infekcija urinarnog trakta . Visoki krvni tlak je vjerojatno i obično se razvija po 30 godina . Jetre i gušterače ciste , bubrežne kamence , moždani aneurizme i abnormalni srčani zalisci također može dogoditi .
Lijekovi

Lijekovi jeprva linija liječenja . Bolova koje ne utječu na bubrege može pomoći , a antibiotici su propisani za infekcije mokraćnog sustava . Pacijent će možda trebati lijekove za krvni pritisak , kao dobro.
Bubrega Šteta

ciste zamijeniti veći dio normalne strukture bubrega , što dovodi do progresivnog smanjenja bubrežne funkcije . Oko polovine ljudi s tom bolesti na kraju doživjeti neuspjeh bubrega i trebaju dijalizu ili presađivanje bubrega , prema NIH .