Policistični bubreg Dijagnoza
policistični bolesti bubrega ( PKD ) nastaje kada se formira ciste na bubrezima i ometati normalnu funkciju bubrega . Jedan u 500 ljudi u Sjedinjenim Državama ima tu genetsku bolest , prema PKD Zaklade . Liječenje je usmjereno na kontrolu simptoma bolesti , iako dijaliza ilitransplantacija bubrega može biti potreban kao bolest napreduje . Identifikacija
Bubrezi su dva grah oblika organi smješteni u stražnjem gornjem dijelu trbuha . Bubrezi ukloniti otpad i višak tekućine iz krvi i proizvodnju hormona koji reguliraju krvni tlak i proizvodnju crvenih krvnih zrnaca . Kada imate pkd , tekućinom ispunjene ciste obrazac na oba bubrega . Tijekom vremena , ciste povećanje i pritisnite na bubrege , što uzrokuje ožiljke koji ometa normalno funkcioniranje bubrega .
Simptomi
Simptomi PKD mogu uključivati bubrega i mokraćnog sustava infekcije , često mokrenje , krvava mokraća , visok krvni tlak , bolovi u leđima ili strani , glavobolja , povećani trbuh , problemi srčanih zalistaka i bubrežni kamenac . Kakobolest napreduje , ciste mogu formirati na jetra ili gušterača i bubrezi mogu početi na propast . U ranim fazama bolesti , postoji svibanj biti nikakvih znakova ili simptoma problema s bubrezima .
Vrste
autosomno dominantna PKD , nekad zove odrasla policistični bubreg bolest je najčešći oblik bolesti . Osobe s ovim oblikom PKD obično razviju simptome kada su 30 - do 40 -godišnjeg , prema Nacionalnoj bubrega i urološki bolesti informacije clearinghouse ( NKUDIC ) . Ako jedan od vaših roditelja ima autosomno dominantna pkd , imate 50 posto šanse za razvoj bolesti . Autosomno recesivna PKD jerjeđi oblik bolesti koji se često dijagnosticiran ubrzo nakon rođenja . Kad oba roditelja nose gen za taj oblik PKD ,rizik od prenošenja bolesti je 25 posto sa svakom trudnoćom .
Dijagnoza
PKD obično napreduje vrlo sporo . Rutinski krvi i urina ne može otkriti bilo kakve abnormalnosti u ranim fazama . Kada ciste postane oko pola inča dugo , mogu se otkriti slikovnih testovima . Ciste može otkriti pomoću ultrazvučni pregled . Tijekom pregleda ,štapić koji emitira zvuk valova je prešao preko trbuha , proizvodnju slike bubrega i ciste . Magnetska rezonancija ( MRI ) i kompjuteriziranu tomografiju ( CT ) skeniranje također može koristiti za dobivanje slike bubrega . Ako su prisutni u svakom bubrega u dobi od 30 godina najmanje dvije ciste , a tu je iobiteljska povijest PKD ,liječnik može biti u mogućnosti potvrditi autosomno dominantna pkd , prema NKUDIC .
genetsko testiranje
Akoroditelj ima pkd , vaš liječnik svibanj predlažemo da se podvrgnu gensko testiranje kako bi se utvrdilo da li će se također razviti pkd . Uzorak krvi se koristi za testiranje genskih mutacija koje uzrokuju bolest . Doktest krvi može ukazivati da imate bolest ,test ne može predvidjeti ozbiljnost simptoma što na kraju može doživjeti . Genetičko testiranje može biti potrebna ako se s obzirom doniranju bubrega za člana obitelji koji ima pkd .
