PKD bolest
PKD jegenetsko stanje uzrokovano nenormalnim genima . To se može izvoditi u obitelji i razviti u jednu od dvije vrste bolesti na temelju određenih genetskih faktora .
Vrste
dijete može naslijediti autosomno dominantna bolest policističnih bubrega ( ADPKD ) kada je samo jedan roditelj ima pkd . S autosomno recesivno policističnih bolesti bubrega ( ARPKD ) , oba roditelja moraju imati genetsku manu .
Simptomi
može i ne mora se pojaviti neki od simptoma povezana s pKD , međutim , najčešći simptomi mogu uključivati visoki krvni tlak , mokraćnog ili infekcije bubrega i bolove povezane s povećanim bubrega
Dijagnoza Metode
Za dijagnosticiranje pKD svog liječnika . će koristiti ultrazvuk i CT ili MRI odrediti zdravlje bubrega i otkriti ciste .
liječenje
PKD tretman obično usredotočuje na liječenju različitih simptoma . Lijekovi se koriste za snižavanje povišenog krvnog tlaka te se propisuju antibiotici za liječenje infekcije bubrega . Kirurgija svibanj biti potrebno ukloniti vrlo bolne ili velike ciste .
Prevencija /Solution
Kako spriječiti komplikacije zbog PKD , što je važno za održavanje zdravlja bubrega . Držite krvni tlak pod kontrolom , jesti zdravu prehranu i redovito vježba .